[发明专利]类查尔酮衍生物、其制备方法及其在医药上的应用有效

专利信息
申请号: 201410206107.1 申请日: 2014-05-15
公开(公告)号: CN105085220B 公开(公告)日: 2019-07-09
发明(设计)人: 吴久鸿;向卓;梁海;郭宏举;厉恩振 申请(专利权)人: 吴久鸿
主分类号: C07C49/753 分类号: C07C49/753;C07C45/74;C07C45/54;C07C205/45;C07C201/12;C07C235/84;C07C231/12;C07D213/50;C07D307/56;A61K31/122;A61K31/4406;A61K31/216;A61K
代理公司: 北京戈程知识产权代理有限公司 11314 代理人: 程伟;李媛
地址: 100085 北京市朝阳*** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 类查尔酮 衍生物 制备 方法 及其 医药 应用
【权利要求书】:

1.一种通式(I)所示的化合物或其互变异构体、药学上可接受的盐:

其中

B环为苯基;

R1、R2和R3三者相同,为乙基;

R4为丙基;

R5为氢原子,

R6为硝基;且

n为1。

2.根据权利要求1所述的通式(I)所示的化合物或其互变异构体、药学上可接受的盐,其中该化合物选自:

3.一种制备根据权利要求1所述的通式(I)所示的化合物或其互变异构体、药学上可接受的盐的方法,该方法包括:

通式(IA)化合物和1.3倍量的通式(IB)化合物,在碱性条件下进行反应,得到通式(I)化合物,其中提供碱性条件的试剂选自KOH、NaOH和哌啶;B环、R1-R6和n的定义如权利要求1中所述。

4.一种药物组合物,所述药物组合物含有治疗有效剂量的根据权利要求1或2所述的通式(I)所示的化合物或其互变异构体、药学上可接受的盐,以及药学上可接受的赋形剂。

5.根据权利要求1或2所述的通式(I)所示的化合物或其互变异构体、药学上可接受的盐或者根据权利要求4所述的药物组合物在制备抗肿瘤药物中的用途,其中所述的肿瘤选自白血病、宫颈癌、肾癌、肺癌、乳腺癌和肝癌。

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