[发明专利]类查尔酮衍生物、其制备方法及其在医药上的应用有效
| 申请号： | 201410206107.1 | 申请日： | 2014-05-15 |
| 公开（公告）号： | CN105085220B | 公开（公告）日： | 2019-07-09 |
| 发明（设计）人： | 吴久鸿;向卓;梁海;郭宏举;厉恩振 | 申请（专利权）人： | 吴久鸿 |
| 主分类号： | C07C49/753 | 分类号： | C07C49/753;C07C45/74;C07C45/54;C07C205/45;C07C201/12;C07C235/84;C07C231/12;C07D213/50;C07D307/56;A61K31/122;A61K31/4406;A61K31/216;A61K |
| 代理公司： | 北京戈程知识产权代理有限公司 11314 | 代理人： | 程伟;李媛 |
| 地址： | 100085 北京市朝阳*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 类查尔酮 衍生物 制备 方法 及其 医药 应用 | ||
【权利要求书】：
1.一种通式(I)所示的化合物或其互变异构体、药学上可接受的盐：
其中
B环为苯基；
R1、R2和R3三者相同，为乙基；
R4为丙基；
R5为氢原子，
R6为硝基；且
n为1。
2.根据权利要求1所述的通式(I)所示的化合物或其互变异构体、药学上可接受的盐，其中该化合物选自：
3.一种制备根据权利要求1所述的通式(I)所示的化合物或其互变异构体、药学上可接受的盐的方法，该方法包括：
通式(IA)化合物和1.3倍量的通式(IB)化合物，在碱性条件下进行反应，得到通式(I)化合物，其中提供碱性条件的试剂选自KOH、NaOH和哌啶；B环、R1-R6和n的定义如权利要求1中所述。
4.一种药物组合物，所述药物组合物含有治疗有效剂量的根据权利要求1或2所述的通式(I)所示的化合物或其互变异构体、药学上可接受的盐，以及药学上可接受的赋形剂。
5.根据权利要求1或2所述的通式(I)所示的化合物或其互变异构体、药学上可接受的盐或者根据权利要求4所述的药物组合物在制备抗肿瘤药物中的用途，其中所述的肿瘤选自白血病、宫颈癌、肾癌、肺癌、乳腺癌和肝癌。
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