[发明专利]类查尔酮衍生物、其制备方法及其在医药上的应用有效
申请号: | 201410206107.1 | 申请日: | 2014-05-15 |
公开(公告)号: | CN105085220B | 公开(公告)日: | 2019-07-09 |
发明(设计)人: | 吴久鸿;向卓;梁海;郭宏举;厉恩振 | 申请(专利权)人: | 吴久鸿 |
主分类号: | C07C49/753 | 分类号: | C07C49/753;C07C45/74;C07C45/54;C07C205/45;C07C201/12;C07C235/84;C07C231/12;C07D213/50;C07D307/56;A61K31/122;A61K31/4406;A61K31/216;A61K |
代理公司: | 北京戈程知识产权代理有限公司 11314 | 代理人: | 程伟;李媛 |
地址: | 100085 北京市朝阳*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 类查尔酮 衍生物 制备 方法 及其 医药 应用 | ||
1.一种通式(I)所示的化合物或其互变异构体、药学上可接受的盐:
其中
B环为苯基;
R1、R2和R3三者相同,为乙基;
R4为丙基;
R5为氢原子,
R6为硝基;且
n为1。
2.根据权利要求1所述的通式(I)所示的化合物或其互变异构体、药学上可接受的盐,其中该化合物选自:
3.一种制备根据权利要求1所述的通式(I)所示的化合物或其互变异构体、药学上可接受的盐的方法,该方法包括:
通式(IA)化合物和1.3倍量的通式(IB)化合物,在碱性条件下进行反应,得到通式(I)化合物,其中提供碱性条件的试剂选自KOH、NaOH和哌啶;B环、R1-R6和n的定义如权利要求1中所述。
4.一种药物组合物,所述药物组合物含有治疗有效剂量的根据权利要求1或2所述的通式(I)所示的化合物或其互变异构体、药学上可接受的盐,以及药学上可接受的赋形剂。
5.根据权利要求1或2所述的通式(I)所示的化合物或其互变异构体、药学上可接受的盐或者根据权利要求4所述的药物组合物在制备抗肿瘤药物中的用途,其中所述的肿瘤选自白血病、宫颈癌、肾癌、肺癌、乳腺癌和肝癌。
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