[发明专利]一种用于重症患者病情评估的ELISA试剂盒及其检测方法

权利要求书

1.一种用于重症患者病情评估的ELISA试剂盒的检测方法，其特征在于，该用于重症患者病情评估的ELISA试剂盒的检测方法包括以下步骤：

步骤一，CHGA单克隆抗体浓度为10ng/ml，酶标板微反应孔中，每孔加入100ul包被液，4℃过夜，PBST洗涤液洗涤5次；

步骤二，加100ul/孔封闭液，4℃过夜，洗涤液洗涤5次，4℃冰箱保存；

步骤三，应用购置CHGA标准品，倍比稀释，设置空白对照，与病人血浆分别加入不同孔中，100ul/孔；依次加入酶标二抗及HRP酶标二抗后，分别加入底物显色液，终止液终止显色，应用酶标仪，测定450nm波长OD值。

2.如权利要求1所述的用于重症患者病情评估的ELISA试剂盒的检测方法，其特征在于，在步骤一中，应用CHGA单克隆抗体，规格为100ul(1mg/ml)，抗体类型为LgG1kappa。

3.一种用于重症患者病情评估的ELISA试剂盒，其特征在于，该用于重症患者病情评估的ELISA试剂盒包括：酶标板、封闭液容器、酶标二抗容器、底物显色液容器、终止液容器、样品稀释液容器、标准品容器、洗涤液容器；

酶标板、封闭液容器、酶标二抗容器、底物显色液容器、终止液容器、样品稀释液容器、标准品容器、洗涤液容器放置在ELISA试剂盒内，酶标板的微孔内包被有CHGA单克隆抗体的包被液。

4.如权利要求3所述的用于重症患者病情评估的ELISA试剂盒，其特征在于，包被液中CHGA单克隆抗体的浓度为1ug/ml。

5.如权利要求3所述的用于重症患者病情评估的ELISA试剂盒，其特征在于，酶标二抗的工作稀释倍数为1:2000。