[发明专利]一种艾塞那肽缓释微球组合物

权利要求书

1.一种艾塞那肽缓释微球组合物，其特征在于，由艾塞那肽或其可药用的盐、聚合物共混物和蔗糖组成，其中艾塞那肽或其盐的重量含量为10-20%，聚合物共混物的重量含量为76-89%，蔗糖的重量含量为1-4%。

2.根据权利要求1所述的一种艾塞那肽缓释微球组合物，其特征在于，所述艾塞那肽的可药用的盐，其成盐的酸选用无机酸、或有机酸，无机酸为盐酸，有机酸选用醋酸、乳酸、三氟乙酸、枸橼酸、富马酸、丙二酸、马来酸、酒石酸、门冬氨酸、苯甲酸、琥珀酸或扑酸。

3.根据权利要求1所述的一种艾塞那肽缓释微球组合物，其特征在于，所述聚合物共混物由第一乙交酯丙交酯共聚物和第二乙交酯丙交酯共聚物组成，末端均为羧基基团，第一乙交酯丙交酯共聚物为高特性粘度的乙交酯丙交酯共聚物，其特性粘度为0.35-0.80dl/g，第二乙交酯丙交酯共聚物为低特性粘度的乙交酯丙交酯共聚物， 其特性粘度为0.05-0.25dl/g。

4.根据权利要求3所述的一种艾塞那肽缓释微球组合物，其特征在于，第一乙交酯丙交酯共聚物和第二乙交酯丙交酯共聚物的重量比为50~95: 5~50。

5.根据权利要求3或4所述的一种艾塞那肽缓释微球组合物，其特征在于，第一乙交酯丙交酯共聚物中的丙交酯与乙交酯的摩尔比为50:50~90:10，第二乙交酯丙交酯共聚物中的丙交酯与乙交酯的摩尔比为50:50~75:25。

6.根据权利要求1所述的一种艾塞那肽缓释微球组合物在制备治疗糖尿病或降低体重的药物中的应用。

7.根据权利要求6所述的一种艾塞那肽缓释微球组合物的应用，其特征在于，所述药物组合物以微球的形式存在，药物制剂形式为混悬剂，或粉末制剂。