[发明专利]一种对甲氧基甲苯制备对甲氧基苯甲醇的方法有效

专利信息
申请号: 201410185362.2 申请日: 2014-05-04
公开(公告)号: CN103936568A 公开(公告)日: 2014-07-23
发明(设计)人: 刘启发;宋小明;王荣;张彬彬;高鹋;葛建军;刘建生 申请(专利权)人: 宿迁科思化学有限公司
主分类号: C07C43/23 分类号: C07C43/23;C07C41/26
代理公司: 北京康思博达知识产权代理事务所(普通合伙) 11426 代理人: 路永斌;余光军
地址: 223800 江苏省宿*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 一种 甲氧基 甲苯 制备 甲氧基苯 甲醇 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及一种有机中间体的制备方法,具体而言涉及对甲氧基苯甲醇的制备方法,属于日用化工技术领域。

背景技术

对甲氧基苯甲醇,也称大茴香醇,常温常压下为无色至微黄色液体,熔点24℃,沸点259℃。对甲氧基苯甲醇具有甜的果香似桃子香气,香味柔和持久,可用于高档的烟、食品香精的调配。对甲氧基苯甲醇在精细化工领域也有重要的应用,是生产另一种高级香料乙酸茴香酯的必需原料;是制备7-苯乙酰胺-3-氯甲基头孢烷酸对甲氧基苄酯(合成重要的抗生素原料)的原料;是用于合成医药、农药重要有机中间体对甲氧基苯乙腈的原料;也是用于制备新型聚合物电解质膜的原料。

工业上制备对甲氧基苯甲醇主要以对甲氧基苯甲醛为原料,经催化氢化或经化学还原制备(J.Ind.Eng.Chem.,2007,13(7):1067-1075;J.Med.Chem.,2013,56(20):8201-8205;Angew.Chem.-Int.Edit.,2013,52(45):11871-11874;Angew.Chem.-Int.Edit.,2013,52(19):5120-5124;Organometallics,2013,32(16):4501-4506;Chem.Commun.,2012,48(66):8276-8278;Angew.Chem.-Int.Edit.,2012,51(48):12102-12106;Catal.Lett.,2013,143(1):122-125;J.Mole.Catal.A:Chem.,2009,299(1-2):98-101;Eur.J.Org.Chem.,2009,(21):3567-3572;Tetrahedron Lett.,2009,50(32):4624-4628;CN1994988;Tetrahedron Lett.,2006,47(25):4161-4165;PCT2003089395;Synth.Commun.,2001,31(17):2719-2725;Catal.Commun.,2012,28:147-151;Green Chem.,2012,14(5):1372-1375;J.Am.Chem.Soc.,2010,132(34):11978-11987;ACS Catal.,2013,3(2):182-185;Tetrahedron Lett.,2012,53(2):148-150;日用化学工业,2008,38(4):242-244;JP2006088026;)。催化氢化需要高压设备,投资大,有安全隐患,而经化学还原则需要用到昂贵的还原试剂,生产成本高。此外,所用原料对甲氧基苯甲醛不易获得,制备工艺复杂,三废严重,因而价格昂贵。

以对甲氧基苯甲酸及其衍生物为原料,经还原反应制备对甲氧基苯甲醇(Tetrahedron,2001,57(14):2701-2710;Angew.Chem.-Int.Ed.,2012,51(37):9422-9424;US4585899;Synth.Commun.,2010,40(19):2897-2907;J.Org.Chem.,1996,61(3):826-830;Synth.Commun.,2005,35(17):2271-2276;Bull.Chem.Soc.J.,1988,61(7):2684-6;Synthesis,1979,(11):912;J.Chem.Res.,2003,(8):522-525;J.Chin.Chem.Soc.,2006,53(3):643-645;Synthesis,1987,(7):647-648;J.Ind.Eng.Chem.,2007,13(7):1067-1075;Bull.Korean Chem.Soc.,2007,28(11):2034-2040),该方法具有绿色,经济,环保的优点,但由于所使用的条件较为苛刻,如高温高压,或使用昂贵的还原试剂,使得生产成本很高,因而距离工业化生产较远,还需进一步研究。目前,全世界仅有极少数厂家实现了催化氢化对甲氧基苯甲酸制备对甲氧基苯甲醇。

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