[发明专利]用于酶漂白食品的新颖酶无效
申请号: | 201410177825.0 | 申请日: | 2006-07-12 |
公开(公告)号: | CN104017782A | 公开(公告)日: | 2014-09-03 |
发明(设计)人: | 霍尔格·佐恩;马诺拉·希尔本恩;巴贝尔·胡尔斯旦;拉夫·干特尔·贝尔格;莱克斯·博尔德;罗埃尔弗·伯恩哈德·梅玛 | 申请(专利权)人: | 帝斯曼知识产权资产管理有限公司 |
主分类号: | C12N9/08 | 分类号: | C12N9/08;C12N15/53;C12N15/63;C12N1/21;C12N1/15;A23L1/305;C11D3/386 |
代理公司: | 北京东方亿思知识产权代理有限责任公司 11258 | 代理人: | 肖善强 |
地址: | 荷兰*** | 国省代码: | 荷兰;NL |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 漂白 食品 新颖 | ||
1.一种经分离的多肽,其具有漂白活性和选自以下的一种或多种特征:
a.根据SEQ ID NO:08-12任一的经分离的多肽或其任一的功能等价物;
b.经分离的多肽,其可通过在适当的宿主细胞例如Aspergillus niger中表达下述物质获得:根据SEQ ID NO:01-07任一的多核苷酸,或其任一的功能等价物,或包含所述多核苷酸或其任一功能等价物的载体,和
c.多肽,其至少包含SEQ ID NO:13-17之一。
2.根据权利要求1的根据SEQ ID NO:08-12的经分离多肽或其任一的功能等价物,所述功能等价物与SEQ ID NO:08-12至少55%同源。
3.根据权利要求1的根据SEQ ID NO:08-12的经分离多肽或其任一的功能等价物,所述功能等价物与SEQ ID NO:08-12至少65%同源。
4.根据权利要求1-3中任一项的经分离多肽,所述多肽可得自Marasmius scorodonius。
5.一种经分离的多核苷酸,所述多核苷酸能够与根据SEQ ID NO:01-07的多核苷酸或其功能等价物杂交。
6.根据权利要求5的经分离寡核苷酸,所述寡核苷酸在高严格度条件下能够与根据SEQ ID NO:01-07的多核苷酸或其功能等价物杂交。
7.根据权利要求5或6的经分离多核苷酸,所述多核苷酸可得自真菌,优选地得自丝状真菌。
8.根据权利要求7的经分离多核苷酸,所述多核苷酸可得自Marasmius,优选地得自M.scorodonius。
9.一种经分离的多核苷酸,其编码根据权利要求1的多肽。
10.一种经分离的多核苷酸,其编码根据SEQ ID NO:08-12的多肽或其功能等价物的至少一个功能结构域。
11.一种经分离的多核苷酸,其包含根据SEQ ID NO:01-07的核苷酸序列或其功能等价物。
12.根据SEQ ID NO:01-07的经分离的多核苷酸。
13.一种载体,其包含根据权利要求5到12中任一项的多核苷酸序列。
14.根据权利要求13的载体,其中根据权利要求5到12中任一项的所述多核苷酸序列与调节序列可操作地连接,所述调节序列适用于所述多核苷酸序列在合适的宿主细胞中的表达。
15.根据权利要求14的载体,其中所述合适的宿主细胞是丝状真菌或细菌。
16.一种用于制造根据权利要求5到12任一项的多核苷酸或根据权利要求13到15任一项的载体的方法,包括步骤:培养用所述多核苷酸或所述载体转化的宿主细胞,从所述宿主细胞分离所述多核苷酸或所述载体。
17.一种经分离的多肽,所述多肽能够通过在适当的宿主细胞中表达根据权利要求5-12中任一项的多核苷酸或根据权利要求13-15中任一项的载体来获得。
18.一种重组的漂白酶,其包含caroase01-05多肽的功能结构域。
19.一种用于制造根据权利要求1到4或17任一项的多肽的方法,包括步骤:用根据权利要求5到12任一项的经分离多核苷酸或根据权利要求13到15任一项的载体转化合适的宿主细胞,在允许所述多核苷酸表达的条件下培养所述细胞,和可选地从所述细胞或培养基中纯化所编码的多肽。
20.一种重组的宿主细胞,其包含根据权利要求5到12中任一项的多核苷酸或根据权利要求13到15中任一项的载体。
21.一种重组的宿主细胞,其表达根据权利要求1到4或17中任一项的多核苷酸。
22.根据权利要求1到4或17中任一项的多肽的用途,用于与未使用多肽的食品相比提高食品的至少一部分的白度。
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