[发明专利]来自ulkenia的PUFA-PKS基因无效
申请号: | 201410175661.8 | 申请日: | 2005-04-08 |
公开(公告)号: | CN103981156A | 公开(公告)日: | 2014-08-13 |
发明(设计)人: | 托马斯·克伊;马库斯·卢伊;马西亚斯·鲁辛 | 申请(专利权)人: | 努特诺瓦营养产品及食品成分有限公司 |
主分类号: | C12N9/00 | 分类号: | C12N9/00;C12N9/10;C12N9/02;C12N15/52;C12N15/54;C12N15/53;C12N1/21;C12P7/64;C12R1/19 |
代理公司: | 中原信达知识产权代理有限责任公司 11219 | 代理人: | 杨青;穆德骏 |
地址: | 德国法*** | 国省代码: | 德国;DE |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 来自 ulkenia pufa pks 基因 | ||
1.具有PUFA-PKS酶活性的多肽,其包括:
a.具有β酮酰基合成酶的生物学活性的SEQ ID No.6(ORF1)所示的氨基酸序列,或具有β酮酰基合成酶的生物学活性的与SEQ ID No.6(ORF1)有至少90%序列同一性的氨基酸序列,或
b.具有β酮酰基合成酶的生物学活性的SEQ ID No.32所示的氨基酸序列,或具有β酮酰基合成酶的生物学活性的与SEQ ID No.32有至少99%序列同一性的氨基酸序列,或
c.具有丙二酰CoA-ACP转移酶的生物学活性的SEQ ID No.33所示的氨基酸序列或具有丙二酰CoA-ACP转移酶的生物学活性的与SEQ ID No.33有至少90%序列同一性的氨基酸序列,具有富含丙氨酸序列的部分的生物学活性的SEQ ID No.34所示的氨基酸序列或具有富含丙氨酸序列的部分的生物学活性的与SEQ ID No.34有至少90%序列同一性的氨基酸序列,或具有3-酮酰基-ACP化合物的NADPH依赖型还原酶的生物学活性的SEQ ID No.45所示的氨基酸序列,或具有3-酮酰基-ACP化合物的NADPH依赖型还原酶的生物学活性的与SEQ ID No.45有至少90%序列同一性的氨基酸序列。
2.具有10个或更多ACP结构域的根据权利要求1的具有PUFA-PKS酶活性的多肽。
3.根据任一项在前权利要求的具有PUFA-PKS酶活性的多肽,其特征是它包含与序列SEQ ID No.6(ORF1)的至少500个直接连续氨基酸具有至少90%,优选至少99%序列同源性的氨基酸序列,并且具有PUFA-PKS的至少一个结构域的生物学活性。
4.一种氨基酸序列,它与SEQ ID No.6(ORF1)的至少500个直接连续氨基酸具有至少90%,优选至少99%的同一性,并且具有PUFA-PKS的至少一个结构域的生物学活性。
5.一种分离的DNA分子,其编码根据任一项在前权利要求的氨基酸序列和与它完全互补的DNA。
6.根据权利要求5的分离的DNA分子,其特征是它与来自SEQ ID No.3的至少500个直接连续核苷酸具有至少70%,优选至少80%,特别优选至少90%和更加特别优选至少95%的同一性。
7.包含根据权利要求5或6其中之一的DNA分子的重组DNA分子,其与至少一种控制转录的DNA序列功能性连接,所述DNA序列优选选自SEQ ID No.XX-YY(终止子/启动子),或其来自至少500个核苷酸的部分以及它们的功能性变体。
8.包含根据权利要求7的重组DNA分子的重组宿主细胞。
9.根据权利要求8的重组宿主细胞,其内源性表达具有至少另一种PUFA-PKS结构域活性的根据权利要求1的具有PUFA-PKS酶活性的多肽。
10.一种生产含有PUFA,优选DHA的油的方法,包括培养根据权利要求8或9的宿主细胞。
11.根据权利要求10的方法生产的油。
12.一种生产含有PUFA,优选DHA的生物质量的方法,包括培养根据权利要求8或9的宿主细胞。
13.根据权利要求12的方法生产的生物质量。
14.根据权利要求13的重组生物质量,其包含根据权利要求7的核酸和/或根据权利要求1的具有PUFA-PKS酶活性的多肽或与它同源的至少500个连续氨基酸的部分。
15.包含具有PUFA-PKS酶活性的多肽的来自SEQ ID No.6的个别酶结构域用于生产人工多酮化合物的用途。
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