[发明专利]4‑（4‑（（9H‑嘌呤‑6‑基）硫）苯基）噻唑基‑2‑胺衍生物及其制备方法和用途

权利要求书

1.4-(4-((9H-嘌呤-6-基)硫)苯基)噻唑基-2-胺衍生物，其结构如式I所示：

其中，R1～R4独立的为H、C1～C8烷基、C1～C8烷氧基或卤素；

R₅为

X1～X5独立的为N或C；

R6为H或C1～C4烷基；

R7～R25独立的为-H、卤素、卤素取代的C1～C8烷基、C1～C8烷基、C1～C8烷氧基、C3～C8环烷基、3～8元杂环烷基、C2～C8烯基、C2～C8炔基、-CN、-OH、C3～C8环烯基、3～8元杂环烯基、-NO₂或-OCF₃；所述的3～8元杂环烷基或3～8元杂环烯基中的杂原子为N、O或S，杂原子的个数为1～3个。

2.根据权利要求1所述的4-(4-((9H-嘌呤-6-基)硫)苯基)噻唑基-2-胺衍生物，其特征在于：

R1～R4独立的为H、C1～C4烷基、C1～C4烷氧基或卤素；

X1～X5独立的为N或C；

R6为H或C1～C4烷基；

R7～R25独立的为-H、卤素、卤素取代的C1～C4烷基、C1～C4烷基、C1～C4烷氧基、C3～C6环烷基、3～6元杂环烷基、C2～C4烯基、C2～C4炔基、-CN、-OH、C3～C8环烯基、3～6元杂环烯基、-NO₂或-OCF₃；所述的3～6元杂环烷基或3～6元杂环烯基中的杂原子为N、O或S，杂原子的个数为1～3个；

进一步优选的，

R1～R4独立的为H或C1～C4烷基；

X1～X5独立的为N或C；

R6为H或C1～C4烷基；

R7～R25独立的为-H、-F、-Cl、-Br、-CF3、C1～C4烷基、C1～C4烷氧基、C3～C6环烷基、6元杂环烷基、-NO₂或-OCF₃；所述的6元杂环烷基中的杂原子为N、O或S，杂原子的个数为1～3个；

最优选的，

R1～R4独立的为H或甲基；

X1～X5独立的为N或C；

R6为H；

R7～R25独立的为-H、-F、-Cl、-Br、-CF₃、C1～C4烷基、C1～C4烷氧基、环丙基、-NO₂或-OCF₃。