[发明专利]一种基于多壁碳纳米管的药剂及其制备方法

权利要求书

1.一种基于多壁碳纳米管的药剂，其特征在于包括载体、水溶性药物层和聚多巴胺膜，所述水溶性药物层包裹在载体表面，聚多巴胺膜包裹在水溶性药物层表面，所述载体为多壁碳纳米管。

2.如权利要求1所述一种基于多壁碳纳米管的药剂，其特征在于所述多壁碳纳米管选自羟基化多壁碳纳米管；所述多壁碳纳米管的直径可为5～20nm，长度可为0.1～5μm。

3.如权利要求2所述一种基于多壁碳纳米管的药剂，其特征在于所述羟基化多壁碳纳米管的羟基的百分质量分数为2％～6％。

4.如权利要求1所述一种基于多壁碳纳米管的药剂，其特征在于所述水溶性药物选自盐酸阿糖胞苷、盐酸吉西他滨和博来霉素中的一种。

5.如权利要求1或4所述一种基于多壁碳纳米管的药剂，其特征在于所述水溶性药物的浓度为10～30mg/ml。

6.如权利要求1所述一种基于多壁碳纳米管的药剂，其特征在于所述聚多巴胺膜的厚度为2～10nm。

7.如权利要求1所述一种基于多壁碳纳米管的药剂的制备方法，其特征在于包括以下步骤：

1)将羟基化多壁碳纳米管溶解在超纯水中，再超声分散，得羟基化多壁碳纳米管分散液；

2)将水溶性药物溶解在超纯水中，得到药物溶液；

3)将步骤2)得到的药物溶液加入步骤1)得到的羟基化多壁碳纳米管分散液中，得混合液；

4)在混合液中加入多巴胺盐酸盐，反应后得反应液；

5)在反应液中加入氢氧化钠溶液，反应后，离心，得沉淀物，将沉淀物再离心洗涤，干燥后，即得基于多壁碳纳米管的药剂。

8.如权利要求7所述一种基于多壁碳纳米管的药剂的制备方法，其特征在于在步骤1)中，所述羟基化多壁碳纳米管与超纯水的配比为(1～6)mg∶(1～10)ml，其中，羟基化多壁碳纳米管以质量计算，超纯水以体积计算；所述超声分散的时间可为1h。

9.如权利要求7所述一种基于多壁碳纳米管的药剂的制备方法，其特征在于在步骤4)中，所述多巴胺盐酸盐的加入量为2～8mg；所述反应的时间可为20～60min。

10.如权利要求7所述一种基于多壁碳纳米管的药剂的制备方法，其特征在于在步骤5)中，所述在反应液中加入氢氧化钠溶液的条件为：将反应液升温至45～65℃，搅拌中加入8～35μl浓度为0.8～1.2mol/L的氢氧化钠溶液后，控制反应液的pH值为8～11；所述反应的时间可为10～30h；所述洗涤可洗涤至少2次；所述干燥可采用冷冻干燥。