[发明专利]一种奥氮平药物晶型F及其制备方法有效
| 申请号： | 201410168531.1 | 申请日： | 2014-04-24 |
| 公开（公告）号： | CN103910747A | 公开（公告）日： | 2014-07-09 |
| 发明（设计）人： | 孙柏旺;宋文涛;凌洋;王维 | 申请（专利权）人： | 东南大学 |
| 主分类号： | C07D495/04 | 分类号： | C07D495/04 |
| 代理公司： | 江苏永衡昭辉律师事务所 32250 | 代理人： | 王斌 |
| 地址： | 210096*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 奥氮平 药物 及其 制备 方法 | ||
1.一种奥氮平药物晶型F，其特征在于，使用Cu-Kα辐射，其粉末XRD图谱数据表征如下:
。
2.根据权利要求1所述的奥氮平药物晶型F，其特征在于所述奥氮平药物晶型F为奥氮平药物的水合物。
3.根据权利要求1或2所述的奥氮平药物晶型F，其特征在于所述奥氮平药物晶型F的空间群为三斜晶系，其轴长a＝12.1423～12.5423，b＝13.4972～13.8972，c＝14.0911～14.3911，α＝65.810～66.210，β＝64.024～64.424，γ＝63.022～63.422。
4.根据权利要求1或2所述的奥氮平药物晶型F，其特征在于其红外图谱在755.97±0.2cm-1、971.96±0.2cm-1、1004.75±0.2cm-1、1149.38±0.2cm-1、1220.74±0.2cm-1、1267.02±0.2cm-1、1409.73±0.2cm-1、1469.52±0.2cm-1、1589.08±0.2cm-1、2846.46±0.2cm-1、2933.24±0.2cm-1、3236.02±0.2cm-1处有吸收峰。
5.根据权利要求1或2所述的奥氮平药物晶型F，其特征在于奥氮平药物晶型F中四个奥氮平分子分别与八个水分子通过N-H···O氢键结合，所述晶型F中八个水分子间通过O-H···O氢键结合。
6.一种如权利要求1或2所述的奥氮平药物晶型F的制备方法，其特征在于包括如下步骤：将奥氮平溶于乙酸乙酯溶剂中，搅拌、过滤、静置挥发、收集容器中析出的黄色块状晶体，即得到所述的奥氮平药物晶型F。
7.根据权利要求6所述的奥氮平药物晶型F的制备方法，其特征在于包括如下步骤：将奥氮平溶于乙酸乙酯中，搅拌30min～60min，过滤；用薄膜封住装有奥氮平溶液的容器口，在薄膜上设挥发小孔，静置挥发5-7天后，收集析出的黄色块状晶体，即得到所述的奥氮平药物晶型F。
8.根据权利要求6所述的奥氮平药物晶型F的制备方法，其特征在于奥氮平与乙酸乙酯的摩尔体积比为3.1～3.5mmol：40～50ml。
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