[发明专利]一种阿昔莫司的精制方法

说明书

技术领域

本发明属医药技术领域，具体涉及一种阿昔莫司的精制方法。

背景技术

阿昔莫司(acipimox)，化学名为5-甲基吡嗪-2-羧酸-4-氧化物，是一种抗脂化的降脂药物，由美国Pifzer公司研发，1985年首次在意大利上市。其作用为：①抑制全身脂肪组织释放游离脂肪酸，使胆固醇和甘油三酯合成原料减少，从而使血浆总胆固醇、首油三酯、低密度脂蛋白、极低密度脂蛋白含量降低。②增加血浆中高密度脂蛋白含量，有利于胆固醇的转运和清除。③增加肝糖原合成，使血糖含量减少，并促使脂肪酸分解以维持血糖，从而使胆固醇和甘油三酯合成原料更趋降低。④抗氧化作用，可抑制细胞膜脂质的氧化，保护细胞膜。

阿昔莫司的合成路线有多种(J.Org.Chem.1961，26(1)：126-131，Org.Prep.Proced.Int.1991，23(2)：188，CN1365974A，EP316945，JP639628，US5213973，CN1392143A，CN101899012B，CN128264C)。其中，合成所得阿昔莫司的精制或采用将反应液直接降温至室温析晶、冷水洗涤(EP201934B1和US4866178(A1))而得，或将反应液直接倾入冷甲醇(US2005/261312A1，钠盐)或冷异丙醇(US2005/239803A1，钠盐)中沉淀而得，或采用乙酸乙酯萃取反应液、然后浓缩得阿昔莫司，或将反应液直接冷却后抽滤、干燥而得粗品(如CN1282647C，CN101899012B)。上述精制方法所得阿昔莫司的纯度不高，难以直接用于制剂制备。

发明内容

鉴于现有技术的不足，本发明提供一种阿昔莫司粗品的精制方法，一次精制，即可得到纯度更高，最大单杂更小，适宜制剂使用的阿昔莫司。

本发明所解决的技术问题采用以下技术方案来实现：

1)将阿昔莫司粗品，溶于温度为80-100℃的热水中，得阿昔莫司粗品水溶液；

2)向阿昔莫司粗品水溶液中加入活性炭保温搅拌，抽滤，收集滤液；

3)将滤液以10-40℃/h的速度第一次降温至终点温度为40-60℃，然后边搅拌边向其中滴加丙酮；滴毕，搅拌均匀，然后再以5-30℃/h的速度第二次降温至-5-5℃析晶4-7h；

4)析晶完毕后，抽滤，用丙酮洗涤滤饼，烘干即得阿昔莫司精制品。

其中，优选地，步骤1)热水温度为90-100℃；兼顾纯度、收率及晶体色度，优选阿昔莫司粗品水溶液的浓度为40-50g阿昔莫司每100ml水；

优选地，步骤2中所用活性炭的质量为阿昔莫司粗品质量的3-6％；

优选地，步骤3)中所用丙酮质量为阿昔莫司粗品质量的1-2.5倍；更优选为阿昔莫司粗品质量的2-2.2倍；步骤3)中滤液降温的终点温度为45-55℃；第一次降温速度为15-20℃/h；第二次降温速度为10-15℃/h；析晶温度为0-5℃；析晶时间为5-6h。

与现有技术相比，本发明技术方案的优点在于：

(1)本发明所选溶剂毒性低、安全性高，沸点低，使用安全，后处理简单。

(2)尤其有利的是，本发明技术方案能一次精制，即可有效去除现有技术中难以一次去除的10.7min(相对保留时间为0.63)的杂质，使得精制后的阿昔莫司纯度可达99％以上，有关物质HPLC检测过程中面积归一法主峰纯度大于99.5％，5-甲基吡嗪-2-羧酸小于0.5％，其余单杂均小于0.1％。

(3)本发明技术方案采用更少的活性炭，所得阿昔莫司颜色更浅。

(4)本发明技术方案一次精制即可制得适宜制剂使用的阿昔莫司，极大地简化了操作步骤，提高了收率，节省生产成本，减少了环保压力，有利于大生产。

具体实施方式

以下内容是结合具体的优选实施方式对本发明所作的进一步详细说明，不能认定本发明的具体实施只局限于这些说明。对于本发明所属技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干简单推演或替换，都应当视为属于本发明的保护范围，

其中，检测方法执行WS1-(X-370)-2003Z标准。

实施例1：