[发明专利]CS/IL-GR修饰的牛血清白蛋白分子印迹电极的制备及其应用

权利要求书

1.CS/IL-GR修饰的牛血清白蛋白分子印迹电极的制备方法，其特征在于，步骤如下：

(1)CS/IL-GR/GCE的制备：

将玻碳电极在金相砂纸上打磨，然后在麂皮上依次用0.3μm和0.05μm Al₂O₃粉抛光成镜面，用二次水冲洗电极表面，将冲洗后的电极在二次蒸馏水和乙醇中超声洗涤20s，室温下晾干备用；

将250μL的BmimPF₆溶于已分散好的1.0mg/mL石墨烯水溶液中，超声分散均匀，制得离子液体-石墨烯复合物(IL-GR)溶液；然后在处理好的玻碳电极表面滴涂5.0μL的IL-GR水溶液，晾干后即得到IL-GR/GCE电极；

再在IL-GR/GCE电极表面滴涂5.0μL含质量分数为4％壳聚糖的体积浓度为2％的乙酸溶液，晾干，得壳聚糖修饰的IL-GR/GCE，即CS/IL-GR/GCE；

(2)MIPs/CS/IL-GR/GCE的制备

首先，将步骤(1)所得电极CS/IL-GR/GCE浸入含有1.0g/L BSA和吡咯单体的除氧磷酸盐缓冲液，在-0.2～1.2V电位范围内，以100mV/s的扫速循环伏安扫描至稳定，然后取出晾干，得到聚合物修饰的CS/IL-GR/GCE，即BSA@MIPs/CS/IL-GR/GCE；然后将含有模板分子的印迹电极BSA@MIPs/CS/IL-GR/GCE浸入1.0M H₂SO₄溶液中，洗脱模板分子BSA，得到MIPs/CS/IL-GR/GCE。

2.如权利要求1所述的CS/IL-GR修饰的牛血清白蛋白分子印迹电极的制备方法，其特征在于，步骤(2)所述除氧磷酸盐缓冲液的pH＝7.0。

3.如权利要求1所述的CS/IL-GR修饰的牛血清白蛋白分子印迹电极的制备方法，其特征在于，所述吡咯浓度范围为0.05-0.12M，扫速为50-120mV/s，扫描圈数为2-6圈。

4.如权利要求1-3任一项所述的方法制备的分子印迹电极MIPs/CS/IL-GR/GCE。

5.如权利要求4所述的分子印迹电极MIPs/CS/IL-GR/GCE在检测BSA的应用，其特征在于，将分子印迹电极MIPs/CS/IL-GR/GCE浸入含有BSA的血浆中培育120min进行键合，然后将键合后的印迹电极在探针溶液中采用DPV法测其峰电流，根据探针峰电流的变化值与所得到的印迹电极对不同浓度的模板分子BSA的电化学响应的线性方程ΔI(μA)＝27.42+2.21logC_BSA(g/L)比对，从而得到待测样品中BSA的含量。