[发明专利]被导靶的干扰素显示强的细胞凋亡和抗肿瘤活性在审
| 申请号: | 201410160383.9 | 申请日: | 2008-09-19 |
| 公开(公告)号: | CN103880965A | 公开(公告)日: | 2014-06-25 |
| 发明(设计)人: | 谢里.L.默里森;黄子轩;旋采云 | 申请(专利权)人: | 加利福尼亚大学董事会 |
| 主分类号: | C07K19/00 | 分类号: | C07K19/00;A61K38/21;A61K47/48;A61P35/00;A61P35/02 |
| 代理公司: | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人: | 闵丹 |
| 地址: | 美国加利*** | 国省代码: | 美国;US |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 被导靶 干扰素 显示 细胞 肿瘤 活性 | ||
1.嵌合构建体,所述构建体包含附着了能够结合CD20的完整抗体的干扰素,其中所述抗体是通过肽接头附着于所述干扰素的,其中所述接头的氨基酸序列是SGGGGS,且其中当所述构建体与肿瘤细胞接触时,导致所述肿瘤细胞被杀死或者其生长或增殖受到抑制。
2.如权利要求1所述的构建体,其中所述干扰素是干扰素α。
3.如权利要求1所述的构建体,其中所述干扰素是干扰素β。
4.如权利要求1所述的构建体,其中所述干扰素是1型干扰素。
5.如权利要求1所述的构建体,其中所述干扰素是2型干扰素。
6.如权利要求1-5之一所述的构建体,其中所述抗体是Rituxan。
7.如权利要求1-6之一所述的构建体,其中所述构建体与游离干扰素相比,显示抗肿瘤活性增强和/或体内半衰期延长。
8.药物制剂,所述制剂在药物可接受的赋形剂中包含如权利要求1-7中任一项所述的构建体。
9.如权利要求8所述的药物制剂,其中所述制剂是单位剂量制剂。
10.如权利要求8所述的药物制剂,其中所述制剂被配制成肠胃外给药的制剂。
11.如权利要求8所述的药物制剂,其中所述制剂被配制成用于通过选自口服、静脉内给药、肌内给药、直接肿瘤给药、吸入、直肠给药、阴道给药、透皮给药和皮下储库给药的途径进行给药的制剂。
12.如权利要求1-7中任一项所述的构建体或权利要求8-11任一项所述的药物制剂在制备抑制淋巴癌细胞生长和/或增殖的药物中的用途。
13.如权利要求12所述的用途,其中所述淋巴癌细胞是转移细胞。
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