[发明专利]金刚烷基吡啶双核配合物、中间体及其制备方法和应用

说明书

技术领域

本发明涉及一种金刚烷基吡啶双核配合物、制备该金刚烷基吡啶双核配合物的中间体、该金刚烷基吡啶双核配合物和该中间体的制备方法和应用。

背景技术

医学界普遍认为自由基是人体衰老和神经退行性疾病产生的主要原因。现代医学证实，在生物氧化过程中产生的过量超氧离子自由基（O₂·^-）能导致人体衰老及癌症、心脑血管疾病和肌萎缩侧索硬化症等疾病。超氧化物歧化酶（SOD）是体内清除O₂·^-的专一性酶，被称为“人体清道夫”，在医学临床上用于治疗阿茨海默病和肿瘤等多种疾病，也广泛用于护肤品和保健品。但天然SOD具有提取困难、成本高、半衰期短、易被蛋白酶水解、难于透过细胞膜和异体抗原性等缺点，在临床治疗应用上受到了限制。

因此，开展SOD化学模拟研究，开发清除O₂·^-的外源性化学药物，是预防和治疗因SOD失活导致的疾病的一种有效途径。

发明内容

本发明的目的是本发明的目的是为了克服现有技术中天然的超氧化物歧化酶天然SOD具有提取困难、成本高、易被蛋白酶水解、难于透过细胞膜和异体抗原性等缺点，提供了一种易制备、成本低、高效的和易于透过细胞膜的同时具有金刚烷和吡啶结构的SOD模拟酶，即金刚烷基吡啶双核配合物，同时提供了金刚烷基吡啶双核配合物的制备方法和应用，还提供了制备金刚烷基吡啶双核配合物的中间体及其制备方法。

为了实现上述目的，本发明提供一种金刚烷基吡啶双核配合物，其中，所述配合物的结构如式（I）所示，

式（I）中，M为二价金属阳离子；

优选地，式（I）中，M为Cu²⁺或Zn²⁺；

更优选地，式（I）所示结构的配合物为式（II）所示结构的配合物，

本发明还提供了一种制备式（I）所示结构的金刚烷基吡啶双核配合物的中间体，其中，所述中间体的结构如式（L1）所示。

本发明还提供了一种制备式（L1）所示结构的金刚烷基吡啶双核配合物的中间体的制备方法，其中，在碳酸盐的存在下，在有机溶剂中将1-金刚烷酰氯与式（C1）所示结构的化合物进行接触反应；

优选地，所述碳酸盐为碳酸钾或碳酸钠，所述有机溶剂为乙腈或甲苯；

更优选地，所述碳酸盐为碳酸钾，所述有机溶剂为甲苯。

本发明还提供了一种制备式（I）所示结构的金刚烷基吡啶双核配合物的制备方法，在有机溶剂存在下，将式（L1）所示结构的中间体与[M(CH₃COO)₂]·H₂O进行配合反应；

上述式中，M为二价金属阳离子；

优选地，M为Cu²⁺或Zn²⁺；

更优选地，所述[M(CH₃COO)₂]·H₂O为Cu(CH₃COO)₂·H₂O。

本发明还提供了上述的金刚烷基吡啶双核配合物或上述的方法制备的金刚烷基吡啶双核配合物在消除超氧负离子自由基中的应用。