[发明专利]混合配体沸石咪唑酯骨架材料、制备方法及在二氧化碳选择性吸附中的应用

权利要求书

1.一种新型混合配体沸石咪唑酯骨架材料，其特征在于：其结构式为Zn₄(2-mbIm)₃(bIm)₅·4H₂O，其中2-mbIm为2甲基苯并咪唑离子，bIm为苯并咪唑离子，H₂O代表客体水分子；晶体结构为正交晶系，Pnma62号空间群，晶胞参数为晶胞体积为Z=4，D_c=1.402Mg/m³，该骨架为三维立体骨架，具有GIS分子筛拓扑结构，其晶体的配位单元中含有两种Zn²⁺离子，即Zn1和Zn2；Zn1原子与两个来自于bIm配体的氮原子即N2A和N7A以及两个来自于2-mbIm配体的氮原子即N1A和N5配位；Zn2与三个来自于bIm配体的氮原子即N3、N6和N8以及一个来自于2-mbIm配体的氮原子即N4配位，两种Zn原子用施莱夫利符号表示均为[4⁶.8⁴]。

2.一种制备权利要求1所述的混合配体沸石咪唑酯骨架材料的方法，其步骤如下：

（1）将六水硝酸锌、苯并咪唑和2-甲基苯并咪唑的DMF溶液混合后搅拌均匀，其中，六水硝酸锌与苯并咪唑和2-甲基苯并咪唑和的摩尔比为1：2，2-甲基苯并咪唑与苯并咪唑的摩尔比为3：5；

（2）把上述混合溶液转移到反应釜中，在140～180℃条件下反应48～144小时；

（3）将反应釜自然冷却至室温，将所得晶体DMF洗涤、过滤、干燥后得到粗产品；

（4）将上述粗产品用无水甲醇交换3～5次，每次2～4小时；交换后离心得到固体；

（5）将所得固体在120～200℃、真空条件下活化处理3～24小时，从而得到活化的成型体，即混合配体沸石咪唑酯骨架材料。

3.权利要求1所述的混合配体沸石咪唑酯骨架材料在二氧化碳选择性吸附中的应用。