[发明专利]一种制备芒果苷元的方法有效
| 申请号： | 201410137726.X | 申请日： | 2014-04-08 |
| 公开（公告）号： | CN103936707A | 公开（公告）日： | 2014-07-23 |
| 发明（设计）人： | 杨健;刘漫;白飞;张楫 | 申请（专利权）人： | 昆明理工大学 |
| 主分类号： | C07D311/86 | 分类号： | C07D311/86 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 650093 云*** | 国省代码： | 云南;53 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 制备 芒果 方法 | ||
【权利要求书】：
1.一种制备芒果苷元的方法，其特征在于包括如下步骤：
（1）2-羟基-4,5-二甲氧基苯甲酸与1,3,5-三羟基苯在MeSO3H和P2O5催化下反应，合成1,3-二羟基-6,7-二甲氧基氧杂蒽酮；
（2）1,3-二羟基-6,7-二甲氧基氧杂蒽酮在盐酸吡啶处理下脱去甲基即生成芒果苷元；
具体合成路线如下：
。
2.根据权利要求1所述制备芒果苷元的方法，其特征在于：2-羟基-4,5-二甲氧基苯甲酸与1,3,5-三羟基苯的摩尔比为1:1.0～1:1.5，反应温度80～120℃，反应时间1.5～3.0小时；
MeSO3H用量为2-羟基-4,5-二甲氧基苯甲酸摩尔量的10～20倍，P2O5用量为2-羟基-4,5-二甲氧基苯甲酸摩尔量的0.5～2倍，其中P2O5在加热条件下，提前溶于甲烷磺酸中制成澄清液，冷却后备用。
3.根据权利要求1所述制备芒果苷元的方法，其特征在于：步骤（2）中盐酸吡啶的用量为1,3-二羟基-6,7-二甲氧基氧杂蒽酮摩尔量的5~20倍，且反应温度为160～200℃，反应时间为4～6小时。
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