[发明专利]一种阳离子脂质体及其制备方法和应用无效
| 申请号： | 201410134762.0 | 申请日： | 2014-04-03 |
| 公开（公告）号： | CN103933579A | 公开（公告）日： | 2014-07-23 |
| 发明（设计）人： | 王士斌;陈伟光;陈爱政;刘源岗;吴文果 | 申请（专利权）人： | 华侨大学 |
| 主分类号： | A61K48/00 | 分类号： | A61K48/00;A61P35/00;C12N15/87 |
| 代理公司： | 泉州市文华专利代理有限公司 35205 | 代理人： | 陈智海 |
| 地址： | 362000 福*** | 国省代码： | 福建;35 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 阳离子 脂质体 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种阳离子脂质体，其特征在于：所述阳离子脂质体由以下重量份的组分采用逆向蒸发法制备而成：1重量份DOPE、1重量份DC-Chol、2.5重量份OQCMC。
2.一种阳离子脂质体的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：
步骤10、按配比取1重量份DOPE、1重量份DC-Chol、2.5重量份OQCMC溶于三氯甲烷溶剂中；
步骤11、将步骤10得到的溶液拌匀，加入超纯水共混，探头超声10min；
步骤12、将步骤步骤11得到产物在旋转蒸发仪将残留溶剂去除，真空状态，即得；所述旋转蒸发仪的蒸发温度为35℃。
3.一种阳离子脂质体复合体，其特征在于：所述阳离子脂质体复合体以阳离子脂质体为包封层，所述包封层内包封有药物载体、基因载体或基因与药物共载载体中的至少一种；所述阳离子脂质体由以下重量份组分制备而成：1重量份DOPE、1重量份DC-Chol、2.5重量份OQCMC。
4.根据权利要求3所述的一种阳离子脂质体复合体，其特征在于：所述基因载体或基因与药物共载载体所载的基因为siRNA中的至少一种。
5.根据权利要求4所述的一种阳离子脂质体复合体，其特征在于：所述siRNA为MRP1或是Bcl-2基因。
6.根据权利要求5所述的一种阳离子脂质体复合体，其特征在于：平均每1μL阳离子脂质体可以包封0.1～3.0μL的siRNA为10～30μM。
7.根据权利要求6所述的一种阳离子脂质体复合体，其特征在于：平均每1μL阳离子脂质体包封siRNA为2.0～3.0μg。
8.一种阳离子脂质体复合体的制备方法，其特征在于：所述阳离子脂质体复合体为权利要求3～7任一项所述的阳离子脂质体复合体；
包括以下步骤：
在容器中加入空白阳离子脂质体或载有PTX紫杉醇的阳离子脂质体，然后与基因siRNA混匀，孵化20～30min，即可得到CLP-siRNA复合体或是CLP-PTX-siRNA复合体。
9.根据权利要求3～7任一项所述的一种阳离子脂质体复合体在制备共载基因与化疗药物中用途。
10.一种基因药物制剂，其特征在于：所述基因药物制剂是由权利要求3～7任一项所述的阳离子脂质体复合体添加药学上可以接受的辅助性成份制备而成的。
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