[发明专利]一种疝气修补片及其制备方法

权利要求书

1.一种疝气修补片，其特征在于，由可降解聚合物单丝和不可降解聚合物单丝复合编织形成网状结构。 

2.如权利要求1所述的疝气修补片，其特征在于，所述可降解聚合物单丝选自以下材料中一种或者多种单体的均聚物或者共聚物：乙交酯、丙交酯、乙醇酸、乳酸、己内酯、二氧环己酮、三亚甲基碳酸酯和多羟基链烷酸酯。 

3.如权利要求2所述的疝气修补片，其特征在于，所述可降解聚合物单丝为乙交酯/丙交酯的共聚物、乙交酯/己内酯的共聚物、丙交酯/己内酯的共聚物或二氧环己酮均聚物。 

4.如权利要求3所述的疝气修补片，其特征在于，所述乙交酯/丙交酯共聚物中的丙交酯、乙交酯/己内酯共聚物中的己内酯或丙交酯/己内酯共聚物中的己内酯的重量百分含量为5%到50%。 

5.如权利要求4所述的疝气修补片，其特征在于，所述乙交酯/丙交酯共聚物中的丙交酯、乙交酯/己内酯共聚物中的己内酯或丙交酯/己内酯共聚物中的己内酯的重量百分含量为5%到30%。 

6.如权利要求1所述的疝气修补片，其特征在于，所述可降解聚合物单丝包括带药单丝和不带药单丝。 

7.如权利要求6所述的疝气修补片，其特征在于，所述带药单丝通过药物与单丝共挤出纺丝法或单丝表面喷涂法在单丝上进行药物添加。 

8.如权利要求6或7所述的疝气修补片，其特征在于，所述带药单丝所选用的抗菌消炎药物包括以下一种或者多种：甲硝唑、替硝唑、头孢氨苄和左氧氟沙星。 

9.如权利要求1所述的疝气修补片，其特征在于，所述可降解聚合物单丝的直径为50-150微米，断裂强力为300-700CN，断裂伸长率为20-100%。 

10.如权利要求9所述的疝气修补片，其特征在于，所述可降解聚合物单丝的直径为90-150微米。 

11.如权利要求1所述的疝气修补片，其特征在于，所述不可降解聚合物单丝材料为聚丙烯、聚乙烯、乙烯丙烯共聚物、聚偏二氟乙烯或膨化聚四氟乙烯。 

12.如权利要求11所述的疝气修补片，其特征在于，所述不可降解聚合物单丝材料为聚丙烯、乙烯丙烯共聚物或膨化聚四氟乙烯。 

13.如权利要求1所述的疝气修补片，其特征在于，所述不可降解聚合物单丝细度为70-150旦，断裂强力为500-700CN，断裂伸长率为20-40%。 

14.如权利要求13所述的疝气修补片，其特征在于，所述不可降解聚合物单丝细度为90-120旦。 

15.如权利要求1所述的疝气修补片，其特征在于，所述可降解聚合物单丝所占的体积比例为20%-60%。 

16.如权利要求15所述的疝气修补片，其特征在于，所述可降解聚合物单丝所占的体积比例为30%-55%。 

17.如权利要求1所述的疝气修补片，其特征在于，所述疝气修补片的纵向密度为4-8个/cm，纵向断裂强力为30-70N；横向密度为3-7个/cm，横向断裂强力为30-70N，厚度为450-650μm，抗张强度为120-300PSI，平均孔径为1.0-2.5mm。 

18.如权利要求17所述的疝气修补片，其特征在于，所述疝气修补片的纵向密度为5-7个/cm，纵向断裂强力为45-70N；横向密度为4-6个/cm，横向断裂强力为45-70N；厚度为500-550μm，抗张强度为120-250PSI，平均孔径为1.0-2.0mm。 

19.一种权利要求1-18任一项所述的疝气修补片的制备方法，包括以下步骤： 

1）将所述可降解聚合物单丝和不可降解聚合物单丝根据预设结构分别喂入经编机上不同梳栉的工作针上编织成型； 

2）将编织好的织物从经编机上取下后进行热处理，所述织物的热定型温度为120-150℃，时间为1-5分钟。 

20.如权利要求19所述的疝气修补片的制备方法，其特征在于，所述步骤1）中所述经编机为特里科经编机或拉舍尔经编机，所述拉舍尔经编机包含前梳和后梳2把梳栉。