[发明专利]一种制备依塞曲匹（Evacetrapib）中间体的方法有效
| 申请号： | 201410125312.5 | 申请日： | 2014-03-31 |
| 公开（公告）号： | CN103833637A | 公开（公告）日： | 2014-06-04 |
| 发明（设计）人： | 丁友友;朱毅;吕菲;潘季红;谢国范 | 申请（专利权）人： | 武汉武药制药有限公司 |
| 主分类号： | C07D223/16 | 分类号： | C07D223/16 |
| 代理公司： | 北京鼎佳达知识产权代理事务所(普通合伙) 11348 | 代理人： | 侯蔚寰 |
| 地址： | 430035 *** | 国省代码： | 湖北;42 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 制备 依塞曲匹 evacetrapib 中间体 方法 | ||
1.一种如结构式I的依塞曲匹（Evacetrapib）中间体7,9-二甲基-2，3,4,5-四氢-1H-1-苯并氮杂卓-5-酮的制备方法，其特征在于：由N-对甲苯磺酰-7,9-二甲基-2，3,4,5-四氢-1H-1-苯并氮杂卓-5-酮（VI）在强酸存在下去保护得7,9-二甲基-2，3,4,5-四氢-1H-1-苯并氮杂卓-5-酮(I)；
结构式I。
2.根据权利要求1所述的的制备方法，其特征在于：强酸为多聚磷酸。
3.根据权利要求1所述的的制备方法，其特征在于：N-对甲苯磺酰-7,9-二甲基-2，3,4,5，9,10-六氢-1H-1-苯并氮杂卓-5-酮（V）在二氧化锰存在下芳香化得到N-对甲苯磺酰-7,9-二甲基-2，3,4,5-四氢-1H-1-苯并氮杂卓-5-酮（VI）。
4.根据权利要求3所述的的制备方法，其特征在于：N-对甲苯磺酰-4-氮杂环庚烯酮（IV）在二芳基D-脯氨醇衍生物的存在下与2-甲基-2-戊烯醛反应生成N-对甲苯磺酰-7,9-二甲基-2，3,4,5，9,10-六氢-1H-1-苯并氮杂卓-5-酮（V）。
5.根据权利要求4所述的的制备方法，其特征在于：二芳基D-脯氨醇衍生物为(S)-二苯基三甲硅氧甲基吡咯烷。
6.根据权利要求4所述的的制备方法，其特征在于：以N-乙烯基吡咯烷酮（II）为原料，在光照下重排得4-氮杂环庚烯酮（III），用对甲苯磺酰氯酰化得N-对甲苯磺酰-4-氮杂环庚烯酮（IV）。
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