[发明专利]一种基于双吡啶哌嗪配体和Anderson型多酸的铜配合物及其合成方法和应用

权利要求书

1.一种基于双吡啶哌嗪有机配体和Anderson型多酸的铜配合物，其特征是：该配合物的分子式如下：

H[Cu₂L¹Cr(OH)₆Mo₆O₁₈(μ₂-OH)₂]·4H₂O；

[Cu₂L²Cr(OH)₆Mo^VI₅Mo^VO₁₈(H₂O)₄]·4H₂O；

其中，L¹为N,N'-双(3-吡啶甲酰基)哌嗪；L²为N,N'-双(4-吡啶甲酰基)哌嗪。

2.如权利要求1所述的一种基于双吡啶哌嗪有机配体和Anderson型多酸的铜配合物的合成方法，其特征是：具体步骤是：

将铜盐、Anderson型多酸、双吡啶哌嗪有机配体加入去离子水，在室温下搅拌10min～30min形成悬浮混合物，其中双吡啶哌嗪有机配体与Anderson型多酸的摩尔比为1.0:1.0～1.0:3.0，双吡啶双哌嗪有机配体与铜盐的摩尔比为1.0:2.0~1.0:5.0，双吡啶哌嗪有机配体与去离子水的摩尔体积比为0.1:7mol/L～0.1:15mol/L，所述铜盐为铜的氯化物或铜的硝酸盐或铜的硫酸盐，所述的Anderson型多酸是Na₃[CrMo₆H₆O₂₄]·8H₂O，所述的双吡啶双哌嗪有机配体是N,N'-双(3-吡啶甲酰基)哌嗪或N,N'-双(4-吡啶甲酰基)哌嗪；用0.5mol/L～2.0mol/L的HCl溶液将配制的悬浮混合物调pH=3.0～5.5，倒入高压反应釜中升温至100℃～120℃，水热条件下保温24h～96h，降温到室温得到块状晶体，用去离子水和乙醇交替清洗2次～4次，室温下自然晾干，得双吡啶哌嗪有机配体和Anderson型多酸的铜配合物。

3.根据权利要求2所述的一种基于双吡啶哌嗪有机配体和Anderson型多酸的铜配合物的合成方法，其特征是：所述的铜的氯化物为CuCl₂·2H₂O，铜的硝酸盐为Cu(NO₃)₂·3H₂O，铜的硫酸盐为CuSO₄·2H₂O。

4.根据权利要求2所述的一种基于双吡啶哌嗪有机配体和Anderson型多酸的铜配合物的合成方法，其特征是：升温时，升温速率为 5℃/h～15℃/h；降温时，降温速率为2.5℃/h～10℃/h。

5.根据权利要求2所述的一种基于双吡啶哌嗪有机配体和Anderson型多酸的铜配合物的合成方法，其特征是：配制悬浮混合物时，去离子水的加入量为高压反应釜容积的30%～70%。

6.如权利要求1所述的一种基于双吡啶哌嗪配体和Anderson型多酸的铜配合物作为光催化材料的应用。

7.如权利要求1所述的一种基于双吡啶哌嗪配体和Anderson型多酸的铜配合物在紫外光、可见光以及在日光下对亚甲蓝有机污染物作为光催化材料的应用。