[发明专利]一种氰根电位滴定分析方法有效
申请号: | 201410103381.6 | 申请日: | 2014-03-19 |
公开(公告)号: | CN103852509A | 公开(公告)日: | 2014-06-11 |
发明(设计)人: | 徐宁;李传伟;赵建军;方文;赵海利 | 申请(专利权)人: | 北京矿冶研究总院 |
主分类号: | G01N27/42 | 分类号: | G01N27/42 |
代理公司: | 北京凯特来知识产权代理有限公司 11260 | 代理人: | 郑立明;赵镇勇 |
地址: | 100160 北京市丰台区*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 电位 滴定 分析 方法 | ||
技术领域
本发明涉及电化学分析领域,尤其涉及一种氰根电位滴定分析方法。
背景技术
黄金氰化浸出是用氰化物溶液作浸出剂,从含金银矿物原料中提取金银的矿物浸出工艺,氰根浓度是黄金浸出的重要工艺指标,过高或过低都对生产不利。由于浸出液矿浆中成分复杂,一些电化学分析方法受到干扰,目前并没有成熟的电化学分析方法。
当前国内黄金氰化浸出中氰根检测普遍采用人工滴定的方法,采用KI作为比色剂,利用AgNO3进行滴定,通过颜色变化,判断滴定终点计算氰根浓度。但是,人工滴定靠颜色分辨,突跃不明显、测定误差较大,而且是一种离线分析方法,无法实现在线分析。
另一种氰离子选择电极的方法,直接浸入到矿浆中进行氰根浓度检测。氰离子选择电极是对氰根离子敏感的电极,可以将矿浆中的氰根浓度转换为电信号,指示氰根的浓度。但是,由于浸出液成份复杂共存多种阴、阳离子,对电极信号造成干扰,影响到测量精度,而且,氰离子电极在矿浆中使用可靠性低,寿命短,不能用于长期检测。
发明内容
本发明实施例的目的是提供一种氰根电位滴定分析方法,提高测量精度。
本发明实施例的目的是通过以下技术方案实现的:
一种氰根电位滴定分析方法,包括:
将矿浆过滤成澄清溶液;
向所述澄清溶液中加入反应剂,去除所述澄清溶液中的硫离子;
向去除硫离子后的溶液中加入pH缓冲试剂,得到弱碱性溶液;
将滴定剂定量滴定入所述弱碱性溶液,同时检测所述弱碱性溶液中设置的复合银环电极的电位;
根据滴定剂消耗的体积以及对应的复合银环电极的电位值,计算出氰根浓度。
由上述本发明实施例提供的技术方案可以看出,基于电位滴定的电化学分析方法,将矿浆样品进行前处理,然后采用滴定剂电位滴定的方法实现氰根的检测,可以快速而准确的实现矿浆中氰根浓度的检测,便于实现在线自动监测。
附图说明
为了更清楚地说明本发明实施例的技术方案,下面将对实施例描述中所需要使用的附图作简单地介绍,显而易见地,下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例,对于本领域的普通技术人员来讲,在不付出创造性劳动的前提下,还可以根据这些附图获得其他附图。
图1为本发明实施例提供的氰根电位滴定分析方法的流程示意图。
图2为本发明实施例提供的氰根电位滴定分析方法中的氰根浓度示意图。
图3为本发明实施例提供的氰根电位滴定分析方法的应用示意图。
图4为本发明实施例提供的氰根电位滴定分析方法的应用流程示意图。
具体实施方式
下面结合本发明实施例中的附图,对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明的保护范围。
如图1所示,本发明实施例提供一种氰根电位滴定分析方法,包括:
步骤11、将矿浆过滤成澄清溶液;
步骤12、向所述澄清溶液中加入反应剂去除所述澄清溶液中的硫离子;
步骤13、向去除硫离子后的溶液中加入pH缓冲试剂,得到弱碱性溶液;
步骤14、将滴定剂定量滴定入所述弱碱性溶液,同时检测所述弱碱性溶液中设置的复合银环电极的电位;
步骤15、根据滴定剂消耗的体积以及对应的复合银环电极的电位值,计算出氰根浓度。
由上述本发明实施例提供的技术方案可以看出,针对现有技术中人工滴定方法和离子选择性电极在黄金冶炼中氰根检测中存在的精度低、可靠性差等问题,本发明实施例氰根电位滴定分析方法,基于电位滴定的电化学分析方法,将矿浆样品进行前处理,然后采用AgNO3电位滴定的方法实现氰根的检测,可以快速而准确的实现矿浆中氰根浓度的检测,便于实现在线自动监测。
本发明实施例氰根电位滴定分析方法,可以适用于冶金行业,如黄金氰化浸出中氰根检测。
具体的,基于电位滴定是需要取定量体积的溶液,因此需要将矿浆过滤成澄清溶液。所述将矿浆过滤成澄清溶液的步骤11,可以包括:
使用定性滤纸或滤芯将矿浆过滤成浊度<10NTU的溶液,NTU为浊度单位。
示例性的,电位滴定需要的溶液的定量体积可以为20ml。
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