[发明专利]发黄光的邻吡啶双亚胺配体镉配合物及其制备方法

权利要求书

1.发黄光的邻吡啶双亚胺配体镉配合物，其特征在于发黄光的邻吡啶双亚胺配体镉配合物是硝酸化一硝酸一水[二(6-甲氧基吡啶-2-亚甲基)-1,3-苯二胺]合镉，分子式为C₄₀H₄₀N₁₂O₁₈Cd₂，结构式为

2.如权利要求1所述的发黄光的邻吡啶双亚胺配体镉配合物的制备方法，其特征在于具体是按照以下步骤进行的：

一、在氮气保护下，将二(6-甲氧基吡啶-2-亚甲基)-1,3-苯二胺和Cd(NO₃)₂·4H₂O溶解在混合有机溶剂中，然后加热回流，再搅拌4小时，得到反应液；其中二(6-甲氧基吡啶-2-亚甲基)-1,3-苯二胺与Cd(NO₃)₂·4H₂O的质量比为（30～40）∶（25～40）；

二、将步骤一得到的反应液过滤，然后室温挥发3天～10天，即得发黄光的邻吡啶双亚胺配体镉配合物。

3.根据权利要求2所述的发黄光的邻吡啶双亚胺配体镉配合物的制备方法，其特征在于步骤一中二(6-甲氧基吡啶-2-亚甲基)-1,3-苯二胺的质量为35mg，Cd(NO₃)₂·4H₂O的质量为31mg。

4.根据权利要求2所述的发黄光的邻吡啶双亚胺配体镉配合物的制备方法，其特征在于步骤一中混合有机溶剂为CH₃CN和CH₂Cl₂的混合溶液；其中CH₃CN与CH₂Cl₂的体积比为4:1。

5.根据权利要求2所述的发黄光的邻吡啶双亚胺配体镉配合物的制备方法，其特征在于步骤二中室温挥发5天。

6.发黄光的邻吡啶双亚胺配体镉配合物，其特征在于发黄光的邻吡啶双亚胺配体镉配合物是二高氯酸二乙腈化一水一乙腈[二(6-甲氧基吡啶-2-亚甲基)-1,3-苯二胺]合镉，分子式为C₅₂H₅₈Cl₄N₁₄O₂₂Cd₂，结构式为

7.如权利要求6所述的发黄光的邻吡啶双亚胺配体镉配合物的制备方法，其特征在于具体是按照以下步骤进行的：

一、在氮气保护下，将二(6-甲氧基吡啶-2-亚甲基)-1,3-苯二胺和Cd(NO₃)₂·4H₂O溶解在混合有机溶剂中，然后加热回流，再搅拌3.5小时，得到反应液；其中二(6-甲氧基吡啶-2-亚甲基)-1,3-苯二胺与Cd(NO₃)₂·4H₂O的质量比为（25～40）∶（35～55）；

二、将步骤一得到的反应液过滤，然后室温挥发3天～5天，即得发黄光的邻吡啶双亚胺配体镉配合物。

8.根据权利要求7所述的发黄光的邻吡啶双亚胺配体镉配合物的制备方法，其特征在于步骤一中二(6-甲氧基吡啶-2-亚甲基)-1,3-苯二胺的质量为30mg，Cd(NO₃)₂·4H₂O的质量为44mg。

9.根据权利要求7所述的发黄光的邻吡啶双亚胺配体镉配合物的制备方法，其特征在于步骤一中混合有机溶剂为CH₃CN和CH₂Cl₂的混合溶液；其中CH₃CN与CH₂Cl₂的体积比为4:1。

10.根据权利要求7所述的发黄光的邻吡啶双亚胺配体镉配合物的制备方法，其特征在于步骤二中室温挥发4天。