[发明专利]一种治疗心律失常的药物组合物

权利要求书

1.一种治疗心律失常的药物组合物，其特征在于按照重量份计，由如下分量比的药物组分组成：人参50～100份，淫羊藿120～200份，肉苁蓉125～225份，丹参200～350份，水蛭100～185份，黄芪150～250份。

2.如权利要求1所述的治疗心律失常的药物组合物，其特征在于按照重量份计，山如下分量比的药物组分组成：人参75～100份，淫羊藿150～180份，肉苁蓉150～200份，丹参225～275份，水蛭125～175份，黄芪200～250份。

3.如权利要求2所述的治疗心律失常的药物组合物，其特征在于按照重量份计，山如下分量比的药物组分组成：人参100份，淫羊藿160份，肉苁蓉175份，丹参250份，水蛭150份，黄芪250份。

4.如权利要求1、2或3所述的治疗心律失常的药物组合物，其特征在于所述药物组合物剂型为硬胶囊剂、片剂、颗粒剂、口服液。

5.如权利要求4所述的治疗心律失常的药物组合物，其特征在于所述药物组合物剂型为口服液。

6.如权利要求5所述的治疗心律失常的药物组合物，其特征在于所述药物组合物的口服液制法如下：人参用75％乙醇回流提取三次，每次2小时，滤过，合并滤液，回收乙醇；其余5味加水12倍，煎煮三次，每次1.5小时，煎煮液与上述人参滤液合并，滤过，滤液减压浓缩(40℃)至相对密度为1.09，加乙醇使含醇量达70％，冷藏，滤过，滤液回收乙醇，加水至700ml，冷臧48小时，滤过，滤液加炼蜜适量，甜菊素适量，调节pH值为7，加水至1000ml，搅匀，滤过，灌封，灭菌，即得。

7.如权利要求6所述的治疗心律失常的药物组合物，其特征在于所述药物组合物的口服液制法如下：100g人参用75％乙醇回流提取三次，每次2小时，滤过，合并滤液，回收乙醇；其余5味淫羊藿160g、肉苁蓉175g、丹参250g、水蛭150g、黄芪250g加水12倍，煎煮三次，每次1.5小时，煎煮液与上述人参滤液合并，滤过，滤液减压浓缩(40℃)至相对密度为1.09，加乙醇使含醇量达70％，冷藏，滤过，滤液回收乙醇，加水至700ml，冷藏48小时，滤过，滤液加炼蜜适量，甜菊素适量，调节pH值为7，加水至1000ml，搅匀，滤过，灌封，灭菌，即得。