[发明专利]细胞培养基及其在培养人原代肿瘤细胞中的应用

说明书

技术领域

本发明涉及一种细胞培养基，以及在培养人原代肿瘤细胞或肿瘤干细胞中的应用。

背景技术

目前常用的人肿瘤干细胞分离培养方法多采用无血清悬浮培养法，从细胞株中对含量极少的干细胞进行分离培养或者直接购买干细胞株进行悬浮培养，而通过原代肿瘤细胞贴壁培养的方法较难成功分离培养人肿瘤干细胞。

饲养层在细胞培养中的使用情况：①国外有报道使用J2（3T3细胞的一种亚型）细胞作为饲养层进行肿瘤细胞的原代培养，但未提及使用其进行肿瘤干细胞培养。而且，J2细胞在作为饲养层的过程中需要严格控制其浓度与状态，不易操作，且目前在国内购买不到。②国外报道，使用J2细胞作为饲养层要配合F培养基进行肿瘤细胞的原代培养。我们在将J2细胞更换为BALB3T3细胞并使用F培养基进行肿瘤细胞的原代培养时发现，在原代细胞贴壁生长初期，会有很长一段时间的适应期，之后才会进入对数生长期。而使用改良F培养基进行培养，相比于F培养基，培养的人原代肿瘤细胞能够尽快在饲养层脱落之前进入对数生长期，其生长速度与饲养层的脱落速度达到了更好地平衡，原代细胞的生长速度明显高于使用F培养基时原代细胞的生长速度，且可获得更高比例的肿瘤干细胞。

发明内容

针对上述现有技术存在的缺陷与不足，本发明提供了一种细胞培养基，以及在培养人原代肿瘤细胞或肿瘤干细胞中的应用。

本发明是通过以下技术方案实现的：

一种细胞培养基（改良F培养基），其原料配方为：DMEM/High Glucose（DMEM高糖培养基）33.33ml；HAM’S/F-12培养基66.67ml；植物源重组人血清白蛋白（Oryzogen，购自武汉禾元生物科技有限公司）3～5mg/mL；青霉素100U/ml；链霉素100μg/ml；两性霉素B2.5μg/mL；氢化可的松0.2～0.5μg/ml；胰岛素3～6μg/ml；霍乱毒素B6～10ng/ml；人表皮生长因子EGF9～12ng/ml；腺嘌呤22～25μg/ml；Y-27632（Rho相关的卷曲蛋白激酶抑制剂）7～9μmol/L。如表1所示。

优选的，所述改良F培养基的原料配方为：DMEM/High Glucose（DMEM高糖培养基）33.33ml；HAM’S/F-12培养基66.67ml；植物源重组人血清白蛋白（Oryzogen，购自武汉禾元生物科技有限公司）5mg/mL；青霉素100U/ml；链霉素100μg/ml；两性霉素B2.5μg/mL；氢化可的松0.4μg/ml；胰岛素5μg/ml；霍乱毒素B8.4ng/ml；人表皮生长因子EGF10ng/ml；腺嘌呤24μg/ml；Y-27632（Rho相关的卷曲蛋白激酶抑制剂）7μmol/L。

表1改良的F细胞培养液成分及含量

所述细胞培养基的制备方法为：将各原料混合均匀，即得。

所述细胞培养基，可以用于培养人原代肿瘤细胞或肿瘤干细胞，具体方式为：用本发明的细胞培养基重悬人原代肿瘤细胞或肿瘤干细胞后，接种到细胞饲养层上进行培养。

所述细胞饲养层的制备方法如下：采用DMEM培养基培养（现有技术中已有的通用常规培养基）BALB3T3细胞，细胞贴壁培养至铺满培养瓶70%～80%时，选细胞生长状态好的培养瓶进行照射（按照30%的底面积浓度接种，一般底面积为25cm²的培养瓶2天能够达到所需细胞量）,以3000cGy作为放射剂量进行X线照射（照射时仪器从0开始加量，达到需要的放射剂量立即停止）；照射后的细胞放回培养箱中继续培养。若进行人原代肿瘤细胞或肿瘤干细胞培养，需用本发明的改良F培养基进行培养（培养条件为常规培养条件，比如：保持温度37℃，CO₂浓度为5%）（此时使用改良F培养基进行培养的目的是：促进BALB3T3细胞释放一些有利于人原代肿瘤细胞或者肿瘤干细胞生长所需要的物质，使人原代肿瘤细胞能够尽快在饲养层脱落之前进入对数生长期，其生长速度与饲养层的脱落速度达到更好地平衡，便于接种之人原代肿瘤细胞或肿瘤干细胞更好地生长）。培养8小时后，所得培养物可用作细胞饲养层。制备好的细胞饲养层在一周之内都可使用，超过一周应同样方法重新制备。若照射后的BALB3T3细胞暂时不作为细胞饲养层使用，也可收集冻存或用原DMEM培养基继续培养，待使用前8小时左右再换成改良F培养基制备细胞饲养层。