[发明专利]一种治疗代谢性高血压病的复方降压胶囊及其制备与应用有效
申请号: | 201410083094.3 | 申请日: | 2014-03-10 |
公开(公告)号: | CN103933216B | 公开(公告)日: | 2017-04-05 |
发明(设计)人: | 李莹;袁洪;李晓晖;阳国平;李顺祥 | 申请(专利权)人: | 中南大学 |
主分类号: | A61K36/815 | 分类号: | A61K36/815;A61K9/48;A61P9/12;A61P3/06;A61P3/10;A61P13/12 |
代理公司: | 南昌新天下专利商标代理有限公司36115 | 代理人: | 谢德珍 |
地址: | 410000*** | 国省代码: | 湖南;43 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 治疗 代谢 高血压 复方 降压 胶囊 及其 制备 应用 | ||
1. 一种治疗代谢性高血压病的复方降压胶囊,其特征在于,所述复方降压胶囊的填充物主要是由中药混合物A制成的醇提浓缩液和中药混合物B制成的水提浓缩液经合并、干燥、粉碎后获得的浸膏粉组成;
所述中药混合物A包括:丹参5~10质量份、牛膝10~15质量份、地骨皮10~30质量份和决明子5~10质量份;
所述中药混合物B包括:杜仲10~15质量份、桑寄生10~15质量份和中药混合物A制备醇提液产生的药渣;
所述复方降压胶囊的填充物还包括绿茶提取物,所述浸膏粉和绿茶提取物的质量比为(2~5):1。
2.一种治疗代谢性高血压病的复方降压胶囊的制备方法,其特征在于,选用包括以下质量份数配比的原料组成成分:
绿茶提取物 1~5份
丹参 5~10份
牛膝 10~15份
地骨皮 10~30份
杜仲 10~15份
决明子 5~10份
桑寄生 10~15份
基于上述原料,所述制备方法包括以下步骤:
(1)醇提:将上述丹参、决明子、地骨皮和牛膝按照上述质量份数配比称量和混合,得混合物A,用乙醇溶液回流提取至少两次,最后的醇提液通过减压或真空浓缩至无醇味,得醇提浓缩液,备用;
(2)水提:向步骤(1)中醇提后的药渣中添加上述质量份的杜仲和桑寄生,得混合物B,对混合物B水提至少两次,最后的水提液通过减压或真空浓缩至稠浸膏,得水提浓缩液,备用;
(3)制粉:将步骤(1)得到的醇提浓缩液和步骤(2)得到的水提浓缩液合并混合后进行真空干燥,得干浸膏,将干浸膏粉碎,过20~100目筛,得浸膏粉,按浸膏粉的重量加入5~30%绿茶提取物粉末,混合均匀,即为胶囊填充物;
(4)制成成品:将步骤(3)得到的胶囊填充物装入胶囊,包装,即得到复方降压胶囊成品。
3. 根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,在步骤(1)中,用乙醇回流提取的次数为两次,前后两次乙醇溶液的添加量分别为混合物A总质量的5~15倍和3~10倍,前后两次的回流提取时间分别为0.5~2h和0.5~1h,所述乙醇溶液的浓度为50~90%。
4. 根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,在步骤(1)中,真空浓缩的温度为50~70℃,真空度为-0.1Mpa。
5. 根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,在步骤(2)中,对混合物B的水提次数为两次,前后两次水提的加水量分别为混合物B总质量的5~10倍和3~8倍,在进行第一次水提前将混合物B预先浸泡0.5~1h,前后两次水提的时间分别为0.5~3h和0.5~2h。
6. 根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,在步骤(2)中,真空浓缩的温度为60~80℃,真空度为-0.1Mpa,所得稠浸膏的密度为1.10~1.15。
7. 根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,在步骤(3)中,真空干燥的温度为50~70℃,真空度为-0.1Mpa,干燥时间12~24h。
8.一如权利要求1所述的或者权利要求2~7中任一项所述制备方法得到的复方降压胶囊在制备治疗代谢性高血压病药物中的应用。
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