[发明专利]微量靶标物质多重联检的荧光微球侧向层析检测条及其制备方法和用途

权利要求书

1.微量靶标物质多重联检的荧光微球侧向层析检测条，其特征在于：包括底板（1），在底板（1）上方从左端到右端依次设有样品吸收垫（2）、结合垫（3）、层析膜（4）和吸水纸（5），所述样品吸收垫（2）的右端压贴住结合垫（3）的左端，结合垫（3）的右端压贴住层析膜（4）的左端，所述吸水纸（5）的左端压贴住层析膜（4）的右端，构成侧向层析检测结构；所述层析膜（4）上从左到右制备有检测线（4-1）和质控线（4-2）；结合垫（3）由聚酯纤维膜和设置在该聚酯纤维膜上标记了不同配体的多种荧光微球构成，层析膜（4）由硝酸纤维膜及设置在该硝酸纤维膜上包含可特异结合靶标物质的不同配体的多条检测线构成。 

2.根据权利要求1所述的微量靶标物质多重联检的荧光微球侧向层析检测条，其特征在于：所述检测线（4-1）的数量大于二条；所述底板（1）采用不吸水性的PVC材料制成。 

3.根据权利要求1或2所述的微量靶标物质多重联检的荧光微球侧向层析检测条，其特征在于：所述荧光微球的粒径为20-400nm、激发波长为350-505nm、发射波长为440-515nm。 

4.微量靶标物质多重联检的荧光微球侧向层析检测条的制备方法，其特征在于包括以下步骤： 

1）制备结合垫；将不同微量靶标物质的特异配体通过物理吸附或化学偶联的方式标记在不同荧光微球上，制备标记了不同配体的多种荧光微球，并按比例将其喷涂在聚酯纤维膜上，制得结合垫； 

2）制备层析膜，将可特异结合靶标物质的不同配体喷涂到硝酸纤维膜上制成多条检测线，同时，将抗配体的抗体包被成质控线，制成层析膜； 

3）按规格准备好底板、样品吸收垫和吸水纸； 

4）按规格在底板上依次搭接样品吸收垫、结合垫、层析膜及吸水纸，并按规格剪切宽度，制成微量靶标物质多重联检的荧光微球侧向层析检测条。 

5.根据权利要求4所述的微量靶标物质多重联检的荧光微球侧向层析检测条的制备方法，其特征在于：所述检测条上的配体为同一配体或不同配体对的夹心模式，用于检测样品中的靶标物质。 

6.根据权利要求4或5所述的微量靶标物质多重联检的荧光微球侧向层析检测条的制备方法，其特征在于：在层析过程中，若样品中含有待测靶标物质，靶标物质与荧光微球结合进行配体反应，形成“荧光微球-配体-靶标物质”三体复合物。 

7.根据权利要求4或5所述的微量靶标物质多重联检的荧光微球侧向层析检测条的制备方法，其特征在于：层析进行到层析膜时，检测线包被的另一或同一特异性配体可捕获包含靶标物质的三体复合物，进一步形成“荧光微球-配体-靶标物质-包被配体”双配体夹心复合物。 

8.微量靶标物质多重联检的荧光微球侧向层析检测条的用途，其特征在于：用于对样品的微量靶标物质的荧光检测，检测方法包括以下步骤： 

1)往检测条的样品吸收垫上加入待测样本，反应5-20min； 

2)通过激发光源照射层析膜表层，在质控线和检测线上的荧光微球经激发光源激发后，可直接肉眼观察或采用侧向层析荧光检测系统检测质控线和检测线上是否发出荧光条带，由此判读结果： 

2-1)若检测线和质控线出现荧光条带，判定为样品阳性反应； 

2-2)若检测线出现荧光条带，质控线无显示，则判定为结果无效，需更换新检测条从步骤1)开始； 

2-3)若检测线和质控线均无荧光条带显示，判定为结果无效，需更换新检测条从步骤1)开始。 

9.根据权利要求8述的微量靶标物质多重联检的荧光微球侧向层析检测条的用途，其特征在于：所述激发光源可以为验钞笔，或紫外灯。 

10.根据权利要求8所述的微量靶标物质多重联检的荧光微球侧向层析检测条的用途，其特征在于：所述侧向层析荧光检测系统为可以检测荧光微球发射波长的检测设备。