[发明专利]一种窄带隙共轭分子及其制备方法与应用无效
| 申请号: | 201410079507.0 | 申请日: | 2014-03-05 |
| 公开(公告)号: | CN103880849A | 公开(公告)日: | 2014-06-25 |
| 发明(设计)人: | 赖文勇;黄维;王芳;李祥春;张燕;付钰 | 申请(专利权)人: | 南京邮电大学 |
| 主分类号: | C07D487/14 | 分类号: | C07D487/14;H01L51/46 |
| 代理公司: | 南京知识律师事务所 32207 | 代理人: | 胡玲 |
| 地址: | 210003*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 窄带 共轭 分子 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种窄带隙共轭分子,其特征在于,该材料是基于噻吩-苯噻唑的结构体系,同时以三并咔唑为端基封端,是一种典型的三并咔唑类给体(D)-受体(A)-给体(D)型共轭分子材料;该材料具有如式I的结构:
其中A为式II中的苯并噻唑(A1)或噻吩联苯并噻唑(A2或A3):
其中,R为C1-C20的烷基或烷氧基;*为连接位置;N是氮原子;S是硫原子。
2.权利要求1所述一种窄带隙共轭分子的制备方法,其特征在于,该三并咔唑类D-A-D型衍生物的材料的制备方法,包括以下步骤:
步骤1:三并咔唑单硼酸酯制备;氮气保护条件下,将1mol单溴三并咔唑与1.8-2.3mol联硼酸频那醇酯、0.2-0.4mol的Pd(dppf2)Cl2催化剂和2-4mol KOAc溶解在20-50mL无水二氧六环溶剂中,控温80-100℃条件下,避光反应24-36h;反应结束经色谱柱纯化得到三并咔唑单硼酸酯;此反应是在Pd(dppf)2Cl2/联硼酸频那醇酯作用下进行硼酸酯化反应;
步骤2:目标产物TM1-TM4即结构式I的反应路线如下:
(1)TM1的制备:在N2保护下,将1mol(摩尔)双溴烷基噻吩连苯并噻唑即5、0.8-1.2mol三并咔唑单硼酸酯即2、0.05-0.10mol的Pd(PPh3)4催化剂与0.1-0.2mol相转移催化剂336溶于30-75mL的甲苯和10-25mL的K2CO3水溶液中,控温80-100℃反应24-48h;反应结束经色谱柱纯化得到目标产物即结构式TM1。
(2)TM2的制备:在N2保护下,将1mol(摩尔)双溴苯并噻唑即3、2.5-3.5mol三并咔唑单硼酸酯即2、0.05-0.10mol的Pd(PPh3)4催化剂与0.1-0.2mol相转移催化剂336溶于30-75mL的甲苯和10-25mL的K2CO3水溶液中,控温80-100℃反应24-48h;反应结束经色谱柱纯化得到目标产物即结构式TM2;
(3)TM3的制备:在N2保护下,将1mol(摩尔)双溴烷基噻吩连苯并噻唑及5、2.5-3.5mol三并咔唑单硼酸酯、0.05-0.10mol的Pd(PPh3)4催化剂与0.1-0.2mol相转移催化剂336溶于30-75mL的甲苯和10-25mL的K2CO3水溶液中,控温80-100℃反应24-48h;反应结束经色谱柱纯化得到目标产物即结构式TM3;
(4)TM4的制备:在N2保护下,将1mol(摩尔)双溴噻吩连苯并噻唑即4、2.5-3.5mol三并咔唑单硼酸酯即2、0.05-0.10mol的Pd(PPh3)4催化剂与0.1-0.2mol相转移催化剂336 溶于30-75mL的甲苯和10-25mL的K2CO3水溶液中,控温80-100℃反应24-48h;反应结束经色谱柱纯化得到目标产物即结构式TM4。
3.权利要求1所述一种窄带隙共轭分子材料的应用,其特征在于,该三并咔唑类D-A-D型衍生物用作活性层材料应用于制作高效有机太阳能电池 。
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