[发明专利]提高造血干细胞归巢及植入率的方法和试剂有效
| 申请号： | 201410074316.5 | 申请日： | 2014-03-03 |
| 公开（公告）号： | CN103784940A | 公开（公告）日： | 2014-05-14 |
| 发明（设计）人： | 吴皖;汤威;罗琳;邢文彦 | 申请（专利权）人： | 湖北华赛生物医药技术有限公司 |
| 主分类号： | A61K38/16 | 分类号： | A61K38/16;A61K38/10;A61K35/50;A61K35/28;A61K35/14;A61K47/42;A61P35/02 |
| 代理公司： | 武汉科皓知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 42222 | 代理人： | 汪俊锋 |
| 地址： | 430206 湖北省*** | 国省代码： | 湖北;42 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 提高 造血 干细胞 归巢 植入 方法 试剂 | ||
【权利要求书】：
1.一种提高造血干细胞归巢及植入率的方法，其特征在于，
将含有造血干细胞的供体单核细胞，与至少一种阳离子肽衍生物进行混合孵育，将造血干细胞与阳离子肽衍生物混合物或者分离后的造血干细胞用于造血干细胞移植。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述阳离子肽衍生物为hLF1–11和OP145中一种或者两种。
3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，孵育时，阳离子肽衍生物hLF1–11的浓度为1-100微克/毫升；阳离子肽衍生物OP145的浓度为1-20微克/毫升。
4.根据权利要求2或3所述的方法，其特征在于，所述孵育为造血干细胞与阳离子肽衍生物于37℃，5%CO2条件下共培养30分钟。
5.根据权利要求2或3所述的方法，其特征在于，所述造血干细胞包括来源于供体骨髓、脐带血、胎盘及外周血造血干细胞动员所获得的含有造血干细胞的细胞样品。
6. 阳离子肽衍生物在制备治疗血液系统疾病药物中的应用。
7.根据权利要求6所述的应用，其特征在于，所述的阳离子肽衍生物为hLF1–11和OP145中一种或者两种。
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