[发明专利]光学薄膜的制造方法有效

专利信息
申请号: 201410066555.6 申请日: 2014-02-26
公开(公告)号: CN104057620B 公开(公告)日: 2018-01-02
发明(设计)人: 高瀬雅典 申请(专利权)人: 富士胶片株式会社
主分类号: B29C69/00 分类号: B29C69/00;B29C55/14;B29C41/24;C08J5/18
代理公司: 北京同立钧成知识产权代理有限公司11205 代理人: 臧建明
地址: 日本东京港区*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 光学薄膜 制造 方法
【权利要求书】:

1.一种光学薄膜的制造方法,所述光学薄膜通过将长尺寸的纤维素酰化物薄膜在传送的同时,向宽度方向拉伸而形成,其中,使用的拉幅机从所述纤维素酰化物薄膜的传送方向的上游侧依次具有预热所述纤维素酰化物薄膜的预热区域,于宽度方向拉伸的第1拉伸区域及第2拉伸区域,进行冷却的冷却区域,所述光学薄膜的制造方法具备以下步骤:

预热步骤,在所述预热区域中,将所述纤维素酰化物薄膜的宽度保持恒定,并对所述纤维素酰化物薄膜进行预热,

A步骤,紧接着所述预热步骤,于所述第1拉伸区域将所述纤维素酰化物薄膜维持在(Tg+10℃)以上且(Tg+50℃)以下范围内的温度,并以一定的拉伸角度θ1向宽度方向拉伸,从而宽度扩大为1.5倍以上,在将所述纤维素纤维薄膜在维持在(Tg+10℃)以上且(Tg+50℃)以下范围内的温度的状态下,以所述拉伸角度θ1进行拉伸;及

B步骤,紧接着所述A步骤,在所述第2拉伸区域以小于拉伸角度θ1的拉伸角度θ2向宽度方向拉伸所述纤维素酰化物薄膜,从而宽度扩大,

冷却步骤,紧接着所述B步骤,在所述冷却区域以将所述纤维素酰化物薄膜的宽度保持为恒定的状态进行传送,并进行冷却,

在此,Tg为所述纤维素酰化物薄膜的玻璃化转变点,Tg的单位为℃,拉伸角度θ1和拉伸角度θ2为所述纤维素酰化物薄膜的侧缘通过路径与传送方向所成的角度,

将所述纤维素酰化物薄膜通过所述预热区域的时间设为Ta,通过所述第1拉伸区域的时间设为Tb,通过所述第2拉伸区域的时间设为Tc,通过所述冷却区域的时间设为Td时,满足下述(1)以及(2),

0.5≤(Ta+Td)/(Tb+Tc)≤3.0......(1)

0.2≤(Tb/Tc)≤4.5......(2)。

2.根据权利要求1所述的光学薄膜的制造方法,其中,还具备以下步骤:

C步骤,在所述A步骤之前,通过向宽度方向拉伸所述纤维素酰化物薄膜而将宽度扩大为1.01倍以上且1.20倍以下范围内,将所述纤维素酰化物薄膜设为140℃以下温度的状态下对其进行拉伸。

3.根据权利要求1或2所述的光学薄膜的制造方法,其中,还具备以下步骤:

D步骤,将纤维素酰化物溶解于溶剂中的浓液流延到移动的支撑体上而形成流延膜;及

E步骤,通过剥离含有所述溶剂状态的所述流延膜而形成所述纤维素酰化物薄膜,所述A步骤中,拉伸残余溶剂量成为20质量%以下的所述纤维素酰化物薄膜。

4.根据权利要求1或2所述的光学薄膜的制造方法,其中,还具备以下步骤:

F步骤,在所述B步骤之后,使水蒸气接触所述光学薄膜,所述光学薄膜温度维持在100℃以上且150℃以下范围内。

5.根据权利要求4所述的光学薄膜的制造方法,其中,在所述B步骤中,所述纤维素酰化物薄膜的温度从所述A步骤中的温度逐渐下降。

6.根据权利要求3所述的光学薄膜的制造方法,其中,还具备以下步骤:

F步骤,在所述B步骤之后,使水蒸气接触所述光学薄膜,所述光学薄膜温度维持在100℃以上且150℃以下范围内。

7.根据权利要求6所述的光学薄膜的制造方法,其中,在所述B步骤中,所述纤维素酰化物薄膜的温度从所述A步骤中的温度逐渐下降。

8.根据权利要求1或2所述的光学薄膜的制造方法,其中,所述纤维素酰化物薄膜具有:第1层,由总酰基取代度Z满足下式(I)的纤维素酰化物构成;及第2层,配置在该第1层的至少一面,且由总酰基取代度Z满足下式(II)的纤维素酰化物构成:

2.0≤Z<2.7......(I)

2.7≤Z≤3.0......(II)。

9.根据权利要求3所述的光学薄膜的制造方法,其中,所述纤维素酰化物薄膜具有:第1层,由总酰基取代度Z满足下式(I)的纤维素酰化物构成;及第2层,配置在该第1层的至少一面,且由总酰基取代度Z满足下式(II)的纤维素酰化物构成:

2.0≤Z<2.7......(I)

2.7≤Z≤3.0......(II)。

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