[发明专利]作为间变性淋巴瘤激酶抑制剂的嘧啶衍生物

权利要求书

1.一种嘧啶衍生物及其药学上可接受的盐，其特征在于，所述嘧啶衍生物的结构如下式I所示： 

式中， 

W为-NH-; 

R₁为C₁-C₈直链或支链烷基、或取代的C₁-C₈直链或支链烷基； 

R₂为C₁-C₈直链或支链烷基、C₁-C₈直链或支链烷氧基、取代的C₁-C₈直链或支链烷基、或取代的C₁-C₈直链或支链烷氧基；或R²为选自下组的基团并与W连接成环：C₁-C₈直链或支链亚烷基、C₁-C₈直链或支链亚烷氧基、取代的C₁-C₈直链或支链亚烷基、取代的C₁-C₈直链或支链亚烷氧基； 

R₃为H、F、Cl、Br、I、C₁-C₈直链或支链烷基、或取代的C₁-C₈直链或支链烷基； 

R₄为-S(O₂)R₅、-S(O)R₅R₆、-P(O₂)R₅、或-P(O)R₅R₆，各R₅、各R₆独立地选自C₁-C₈直链或支链烷基、取代的C₁-C₈直链或支链烷基， 

其中，各取代是指烷基上的H被选自下组的取代基取代：F、Cl、Br、I。 

2.如权利要求1所述的嘧啶衍生物，其特征在于，R₁为C₁-C₆直链或支链烷基，或取代的C₁-C₆直链或支链烷基。 

3.如权利要求1所述的嘧啶衍生物，其特征在于，R₂为氟取代的C₁-C₆直链或支链烷基，或R₂为选自下组的基团并与W连接成环：C₁-C₆直链或支链亚烷基、氟取代的C₁-C₆直链或支链亚烷基。 

4.如权利要求1所述的嘧啶衍生物，其特征在于，R₂为-CHF₂或-CF₂CH₃、或R₂为选自下组的基团并与W连接成环：C₁-C₄直链或支链亚烷基、氟取代的C₁-C₄ 直链或支链亚烷基。 

5.如权利要求1所述的嘧啶衍生物，其特征在于，R₄为-S(O₂)R₅、-P(O)R₅R₆，各R₅、各R₆独立地选自C₁-C₄直链或支链烷基。 

6.如权利要求5所述的嘧啶衍生物，其特征在于，各R₅、各R₆独立地选自甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、叔丁基或异丁基。 

7.如权利要求1所述的嘧啶衍生物，其特征在于，所述嘧啶衍生物选自：