[发明专利]干法PU热转印用背胶组合物及其制备方法

权利要求书

1.一种干法PU热转印用背胶组合物，其特征在于，该组合物由下述组分组成：

低Tg聚酯多元醇A50～70重量份、高Tg聚酯多元醇B30～50重量份、交联剂0.5～1.5重量份和有机溶剂150～233重量份。

2.根据权利要求1所述的干法PU热转印用背胶组合物，其特征在于，所述低Tg聚酯多元醇A的相对分子质量为14000～20000，酸值小于2mgKOH/g，羟值为5～10mgKOH/g，玻璃化转变温度为10～30℃。

3.根据权利要求2所述的干法PU热转印用背胶组合物，其特征在于，所述低Tg聚酯多元醇A通过以下方式制得：

以下述按重量比计的各组份为原料：对苯二甲酸16～31、间苯二甲酸7～23、己二酸13～28、新戊二醇29～37、乙二醇5～11、催化剂0.003～0.008、抗氧化剂0.006～0.016；

酯化反应：将所述对苯二甲酸、间苯二甲酸、己二酸、新戊二醇、乙二醇、催化剂和抗氧化剂加入到聚酯合成釜中，于120℃保温2h后逐渐梯度升温至210～230℃，反应4～5小时，完成酯化反应，酯化出水量占原料总重量的13%～14%，酯化产物的酸值小于等于15mgKOH/g；

缩聚反应：酯化反应完成后，对所述聚酯合成釜内抽真空，按-0.02MPa、-0.04MPa、-0.06MPa、-0.08MPa梯度增强真空度，依次各预抽1小时，釜温控制在245～255℃，之后进行长抽真空操作，真空度小于等于-0.1MPa，长抽时间为6～9小时，长抽真空后所述聚酯合成釜的馏出醇占原料总重量的3～8%，出料得到相对分子质量为14000～20000，酸值小于2mgKOH/g，羟值为5～10mgKOH/g，玻璃化转变温度为10～30℃的最终产物即为低Tg聚酯多元醇A。

4.根据权利要求3所述的干法PU热转印用背胶组合物，其特征在于，

所述催化剂选自：辛酸亚锡、三氧化二锑、二月桂酸二丁基锡、醋酸锑或钛酸四正丁酯中的一种；

所述抗氧化剂选自：四[β-（3，5-二叔丁基-4-羟基苯基）丙酸]季戊四醇酯、亚磷酸三苯酯、β-（3,5-二叔丁基-4-羟基苯基）丙酸正十八碳醇酯中的一种。

5.根据权利要求1所述的干法PU热转印用背胶组合物，其特征在于，所述高Tg聚酯多元醇B的相对分子质量为12000～17000，酸值小于2mgKOH/g，羟值为5～13mgKOH/g，玻璃化转变温度为60～80℃。

6.根据权利要求5所述的干法PU热转印用背胶组合物，其特征在于，所述高Tg聚酯多元醇B通过以下方式制得：

以下述按重量比计的各组份为原料：对苯二甲酸30～35、间苯二甲酸30～35、1,3-丙二醇25～35、乙二醇4～10、催化剂0.003～0.008、抗氧化剂0.006～0.016；

酯化反应：将对苯二甲酸、间苯二甲酸、1,3-丙二醇、乙二醇、催化剂和抗氧化剂加入到聚酯合成釜中，于120℃保温2h后逐渐梯度升温至210～230℃，反应4～5小时，完成酯化反应，酯化出水量占原料总重量的12%～14%，酯化产物的酸值≤12mgKOH/g；

缩聚反应：酯化反应完成后，对所述聚酯合成釜内抽真空，按-0.02MPa、-0.04MPa、-0.06MPa、-0.08MPa梯度增强真空度，依次各预抽1小时，釜温控制在245～255℃，之后进行长抽真空操作，真空度小于等于-0.1MPa，长抽时间为6～9小时，长抽真空后所述聚酯合成釜的馏出醇占原料总重量的5～8%，出料得到相对分子质量为12000～17000，酸值小于2mgKOH/g，羟值为5～13mgKOH/g，玻璃化转变温度60～80℃的最终产物即为高Tg聚酯多元醇B。

7.根据权利要求6所述的干法PU热转印用背胶组合物，其特征在于，

所述催化剂选自：辛酸亚锡、三氧化二锑、二月桂酸二丁基锡、醋酸锑或钛酸四正丁酯中的一种；

所述抗氧化剂选自：四[β-（3，5-二叔丁基-4-羟基苯基）丙酸]季戊四醇酯、亚磷酸三苯酯、β-（3,5-二叔丁基-4-羟基苯基）丙酸正十八碳醇酯中的一种。

8.根据权利要求1至7任一项所述的干法PU热转印用背胶组合物，其特征在于，所述交联剂为γ-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷、γ-氨丙基三乙氧基硅烷、聚乙烯亚胺类丙烯酸聚合物中的任一种。