[发明专利]肺癌的多基因预后试验

权利要求书

1.一种为对象的肺癌提供预后的方法，所述方法包括以下步骤：

(a)将该对象的生物学样品与各自特异性结合一组生物标记物中一种成员的试剂接触，所述生物标记物包括ctnnb1、wnt3a、tp53、kras、erbb3、muc1、erbb2和dusp6；和

(b)测定所述标记物在该样品中是否差别表达；从而提供肺癌的预后。

2.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述试剂是核酸。

3.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述试剂是寡核苷酸。

4.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述试剂是PCR引物组。

5.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述试剂是抗体。

6.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述肺癌是肺腺癌。

7.如权利要求6所述的方法，其特征在于，所述肺腺癌癌是I期。

8.如权利要求6所述的方法，其特征在于，所述肺腺癌是II期。

9.如权利要求6所述的方法，其特征在于，所述肺腺癌是III期。

10.如权利要求6所述的方法，其特征在于，所述肺腺癌是IV期。

11.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述样品来自外科手术切除的肿瘤。

12.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述样品来自肺组织或肺肿瘤活检。

13.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述预后提供长期死亡率的高或低风险评估。

14.一种装有试剂的试剂盒，所述试剂各自特异性结合一组生物标记物中一种成员，所述生物标记物包括ctnnb1、wnt3a、tp53、kras、erbb3、muc1、erbb2和dusp。

15.如权利要求14所述的方法，其特征在于，所述试剂是PCR引物组。

16.一种提供患肺癌对象的预后的方法，包括定量测定生物学样品中至少两种选自下组的生物标记的表达水平：rnd3、wnt3a、erbb3、lck、sh3bgr、fut3、il11、cdc6、cdk2ap1、bag1、emx2、six3和brca1，其中，所述生物学样品源自所述对象，而所述表达水平是所述预后的标志。

17.如权利要求16所述的方法，其特征在于，所述表达水平是mRNA表达水平。

18.如权利要求17所述的方法，其特征在于，所述定量测定包括定量rtPCR。

19.如权利要求16所述的方法，其特征在于，所述表达水平是蛋白质表达水平。

20.如权利要求19所述的方法，其特征在于，采用抗体结合试验定量测定所述表达水平。

21.如权利要求20所述的方法，其特征在于，所述抗体结合试验是ELISA。

22.如权利要求16所述的方法，其特征在于，所述方法包括定量测定生物学样品中至少三种生物标记的表达水平。

23.如权利要求16所述的方法，其特征在于，所述方法包括定量测定生物学样品中至少四种生物标记的表达水平。

24.如权利要求16-23中任一项所述的方法，其特征在于，包括至少四种生物标记，其中所述至少四种生物标记包括erbb3、lck、wnt3a和rdn3。

25.如权利要求16-23中任一项所述的方法，其特征在于，包括至少四种生物标记，其中所述至少四种生物标记包括erbb3、lck、wnt3a和rdn3。

26.如权利要求16-23中任一项所述的方法，其特征在于，所述生物学样品是血液样品。

27.如权利要求16-23中任一项所述的方法，其特征在于，所述生物学样品是肿瘤活检。

28.如权利要求16-23中任一项所述的方法，其特征在于，所述生物学样品是肺活检。

29.如权利要求16所述的方法，其特征在于，所述表达水平是蛋白质表达水平与mRNA表达水平的组合。