[发明专利]一种治疗阿尔茨海默病的药物组合物及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种治疗阿尔茨海默病的药物组合物，其特征在于，该药物组合物是由以下重量份的原料药组成的：黄柏1～100、赤芍1～100。

2.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，该药物组合物是由以下重量份的原料药组成的：黄柏1、赤芍100。

3.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，该药物组合物是由以下重量份的原料药组成的：黄柏50、赤芍50。

4.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，该药物组合物是由以下重量份的原料药组成的：黄柏100、赤芍1。

5.根据权利要求1～4中任一权利要求所述的药物组合物，其特征在于，该药物组合物的制备方法为以下方法中的任意一种：

a.黄柏、赤芍，加8～10倍量50～95％乙醇浸泡1～3小时，加热回流提取1～4次，每次1～3小时，过滤或离心，合并提取液即为醇提取液，减压浓缩后上大孔树脂纯化处理，真空干燥，粉碎成细粉，加入中药制剂中的常规药用辅料，采用药剂学中常规的制药方法，制成所需中药制剂；

b.黄柏、赤芍，加入3～10倍量石油醚，沸程60～90℃回流1～3小时，脱脂后，抽滤、风干，加入3～10倍量50～95％乙醇回流1～3小时，抽滤，滤渣加入10～20倍量蒸馏水75～90℃提取1～3次，每次1～5小时，合并提取液，过滤，离心，旋转蒸发浓缩，干燥，粉碎成细粉，加入中药制剂中的常规药用辅料，采用药剂学中常规的制药方法，制成所需中药制剂；

c.黄柏、赤芍加8～15倍水，浸泡0.5～2小时，提取1～4次，每次1～3小时，提取液浓缩，干燥，粉碎成细粉；加入中药制剂中的常规药用辅料，采用药剂学中常规的制药方法，制成所需中药制剂。

6.根据权利要求5所述的药物组合物，其特征在于，该药物组合物的制备方法为以下方法中的任意一种：

a.黄柏、赤芍，加10倍量75％乙醇浸泡2小时，加热回流提取2次，每次2小时，过滤或离心，合并两次提取液即为醇提取液，减压浓缩后上D-101大孔树脂纯化处理，真空干燥，粉碎成细粉，加入中药制剂中的常规药用辅料，采用药剂学中常规的制药方法，制成所需中药制剂；

b.黄柏、赤芍，加入5倍量石油醚，沸程60～90℃回流2小时，脱脂后，抽滤、风干，加入5倍量95％乙醇回流2小时，抽滤，滤渣加入20倍量蒸馏水80℃提取2次，每次4小时，合并提取液，过滤，离心，旋转蒸发浓缩，干燥，粉碎成细粉；加入中药制剂中的常规药用辅料，采用药剂学中常规的制药方法，制成所需中药制剂；

c.黄柏、赤芍加10倍水，浸泡2小时，提取2次，每次2小时，提取液浓缩，干燥，粉碎成细粉；加入中药制剂中的常规药用辅料，采用药剂学中常规的制药方法，制成所需中药制剂。

7.根据权利要求5～6中任意一项所述的药物组合物的制备方法，其特征在于采用药剂学中常规的制药方法制备成口服制剂或注射剂。

8.根据权利要求1～4中任一权利要求所述的药物组合物，其特征在于该组合物在制备治疗阿尔茨海默病药物中的应用。