[发明专利]超细氧化铈的制备方法

权利要求书

1.一种超细氧化铈的制备方法，其特征在于，所述方法为制备含有铈离子的盐溶液，然后在该溶液中加入表面活性剂，在加热的情况下，让上述溶液与沉淀剂溶液进行接触，生成沉淀物，然后过滤、洗涤、干燥该沉淀物，最后在500~1000℃下灼烧，得到D₅₀为0.1~2μm的超细氧化铈。

2.如权利要求1所述的超细氧化铈的制备方法，其特征在于，具体步为骤：

（1）、 用酸溶解铈的碳酸盐或氧化物，或用水溶解铈的硝酸盐、氯化物或硫酸盐制成铈盐溶液A；铈盐溶液A中，铈离子的浓度为0.2~2.0mol/L，氢离子的浓度为0.001~0.5mol/L；

（2）、向铈盐溶液A中加入分散剂G，分散剂G的加入量是氧化铈重量的1~10%，形成溶液B；

（3）、取一种沉淀剂H溶于水，形成溶液C；

（4）、取另一种沉淀剂I溶于水，形成溶液D；

（5）、将溶液C与溶液D混合，形成混合沉淀剂溶液E；

（6）、在60~100℃、搅拌的情况下，将溶液E滴入溶液B中，进行化学反应；或者在60~100℃、搅拌的情况下，先将溶液C滴入溶液B中、然后再将溶液D滴入溶液C和溶液B的混合溶液中，进行化学反应，反应时间为10~200分钟，控制反应终点的pH值为5~10；或者在60~200℃下，将溶液B和溶液E混合，进行化学反应，反应时间为10~200分钟，控制反应终点的pH值为5~10；

（7）、化学反应后生成的沉淀物再经搅拌10~60分钟；

（8）、搅拌后的沉淀物经过滤、洗涤、干燥，得到氧化铈的前驱体F；

（9）、将氧化铈的前驱体F在500~1000℃下灼烧1~8小时，升温速度是50~300℃/h，即得到超细氧化铈产品。

3.如权利要求2所述的超细氧化铈的制备方法，其特征在于：沉淀剂H为尿素或六次甲基四胺；将尿素或六次甲基四胺溶于水，制成溶液C， C的浓度为0.1~4mol/L。

4.如权利要求3所述的超细氧化铈的制备方法，其特征在于：沉淀剂I为碱性物质；将碱性物质溶于水，制成溶液D，D的浓度为0.1~6mol/L。

5.如权利要求4所述的超细氧化铈的制备方法，其特征在于：所述碱性物质为碳酸氢铵、碳酸铵、或碱金属的碳酸盐或酸式碳酸盐。

6.如权利要求2-5之任一所述的超细氧化铈的制备方法，其特征在于：所述铈的盐溶液为铈的硝酸盐溶液。