[发明专利]一种紫芝多糖口服液体组合物及其制备方法

权利要求书

1.一种紫芝多糖口服液体组合物，其特征在于，所述口服液体组合物包含如下重量配比的原辅料：

                                                 。

2.如权利要求1所述的紫芝多糖口服液体组合物，其特征在于，所述口服液体组合物包含如下重量配比的原辅料：

。

3.如权利要求1或2所述的紫芝多糖口服液体组合物，其特征在于所述紫芝多糖粉的制备方法为：将紫芝子实体和/或菌丝体洗净，沥干，加水煎煮二次，第一次煎煮1.5~3小时，药液用100~120目滤布滤过，药渣再加入3~5倍量水进行第二次煎煮1.5~3小时，药液用100~120目滤布滤过，合并二次煎煮所得药液，减压浓缩至相对密度1.10～1.20（50℃热测）的清膏，清膏中搅拌加入95%乙醇至含醇量达60~65%，静置20~30小时，取上清液回收乙醇至无醇味，回收乙醇后的沉淀物在50~80℃真空干燥，干浸膏水份控制在3%以内，干浸膏置高效粉碎机粉碎成细粉，过100~120目筛，即得紫芝多糖粉。

4.如权利要求3所述的紫芝多糖口服液体组合物，其特征在于：所述的增溶剂选自乙醇、丙二醇、聚乙二醇中的一种或多种；所述的助悬剂选自聚乙烯吡咯烷酮、海藻酸钠、羧甲基纤维素钠中的一种或多种；所述的矫味剂选自甜菊苷、阿斯巴甜、木糖醇、氯化钠中的一种或多种；防腐剂选自尼泊金乙酯、尼泊金丙酯、苯甲酸钾中的一种或多种。

5.如权利要求4所述的紫芝多糖口服液体组合物，其特征在于：所述的增溶剂为重量比为1：（0.3~0.6）的丙二醇和聚乙二醇；所述的助悬剂为聚乙烯吡咯烷酮；所述的矫味剂为重量比为1：（0.1~0.4）的阿斯巴甜和氯化钠；防腐剂为重量比为1:1的尼泊金乙酯和尼泊金丙酯。

6.如权利要求5所述的紫芝多糖口服液体组合物，其特征在于：所述的增溶剂为重量比为1：（0.32~0.40）的丙二醇和聚乙二醇；所述的矫味剂为重量比为1：（0.15~0.25）的阿斯巴甜和氯化钠。

7.如权利要求1~6所述的紫芝多糖口服液体组合物，其特征在于所述的口服液体组合物为合剂、口服液或糖浆剂。

8.如权利要求1~6之一所述的紫芝多糖口服液体组合物的制备方法，其特征在于：

口服液的制备方法包含以下步骤：将增溶剂加入1/3~2/3纯化水中，搅拌均匀，然后加入紫芝多糖粉，35~40℃搅拌至完全溶解；向溶液中加入助悬剂和矫味剂，混合均匀，冷却至室温，备用；加入防腐剂，混合均匀后加纯化水至1000ml，灌装，115℃灭菌15~20分钟，即得；

糖浆剂的制备方法包含以下步骤：将增溶剂加入1/3~2/3纯化水中，搅拌均匀，然后加入紫芝多糖粉，35~40℃搅拌至完全溶解；向溶液中加入助悬剂和矫味剂，混合均匀，冷却至室温，备用；取白糖、清水混合，加热溶化，与上述溶液混合均匀，加入防腐剂，搅拌均匀后灌装，115℃灭菌15~20分钟，即得。

9.如权利要求1~6之一所述的紫芝多糖口服液体组合物在制备预防和治疗白细胞和血小板减少症药物中的应用。