[发明专利]一种接枝酰氨基羟肟酸聚合物及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201410034901.2 申请日: 2014-01-24
公开(公告)号: CN103788264A 公开(公告)日: 2014-05-14
发明(设计)人: 王帅;王晴;钟宏;邓兰青;周纯洁;刘广义;曹占芳 申请(专利权)人: 中南大学
主分类号: C08F20/06 分类号: C08F20/06;C08F12/08;C08F8/32;C07C259/06
代理公司: 长沙市融智专利事务所 43114 代理人: 魏娟
地址: 410083 湖南*** 国省代码: 湖南;43
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 接枝 氨基 羟肟酸 聚合物 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种接枝酰氨基羟肟酸聚合物,其特征在于,由聚丙烯酸或氯甲基化聚苯乙烯与具有式I结构的N-乙酰氨基烃基羟肟酸经过取代反应制备得到,具有式II结构单元:

其中,

n为3~5,R为或基团;

N-乙酰氨基烃基羟肟酸在聚丙烯酸或氯甲基化聚苯乙烯上的接枝率不低于97%。

2.如权利要求1所述的接枝酰氨基羟肟酸聚合物,其特征在于,所述的聚丙烯酸包括分子量为200~6×106的线性聚丙烯酸或交联度为2%~12%的交联聚丙烯酸树脂,所述的氯甲基化聚苯乙烯交联度为2%~12%。

3.如权利要求1所述的接枝酰氨基羟肟酸聚合物,其特征在于,所述的N-乙酰氨基烃基羟肟酸由以下方法制备得到:将C4~C6的内酰胺和乙酰氯以摩尔比1:1.0~1.5加入到反应釜中,在0~50℃进行搅拌,进行N-酰胺化反应,同时,将所述内酰胺1.0~3.0倍摩尔量的弱碱性化合物缓慢加入到所述反应釜中,中和N-酰胺化反应生成的酸;N-酰胺化反应完成后,向所述反应釜中加入所述内酰胺1~1.2倍摩尔量的羟胺和所述内酰胺1~3倍摩尔量的弱碱性化合物,进行开环反应,开环反应完成后,向反应釜中加入酸调节至pH值为酸性,即得。

4.如权利要求3所述的接枝酰氨基羟肟酸聚合物,其特征在于,所述的N-酰基化反应时间为1~4h。

5.如权利要求3所述的接枝酰氨基羟肟酸聚合物,其特征在于,所述的开环反应时间为1~4h。

6.如权利要求3所述的接枝酰氨基羟肟酸聚合物,其特征在于,所述的弱碱性化合物为碳酸氢钠、碳酸氢钾、碳酸氢钙、碳酸钠、碳酸钾、碳酸钙、碳酸锂、氧化钙、叔丁基醇钠或叔丁基醇钾。

7.一种如权利要求1~6任一项所述的接枝酰氨基羟肟酸聚合物的制备方法,其特征在于,将所述的N-乙酰氨基烃基羟肟酸与聚丙烯酸或氯甲基化聚苯乙烯在弱碱性化合物和缩合剂存在条件下,于20~80℃进行取代反应,即得;其中,聚丙烯酸中的羧基或氯甲基化聚苯乙烯中的氯甲基:N-乙酰氨基羟肟酸中的乙酰氨基:弱碱性化合物:缩合剂的摩尔比为1:1~2:1.5~4:0.5~1。

8.如权利要求7所述的制备方法,其特征在于,所述的缩合剂为N,N-羰基二咪唑、苯并三氮唑-N,N,N,N-四甲基脲六氟磷酸酯、O-(7-氮苯并三氮唑)-N,N,N,N-四甲基脲六氟磷酸酯、N,N-二环已基碳二亚胺、N,N-二异丙基碳二亚胺或六氟磷酸苯并三唑-1-基-氧基三吡咯烷基磷。

9.如权利要求7所述的制备方法,其特征在于,所述的弱碱性化合物为碳酸氢钠、碳酸氢钾、碳酸氢钙、碳酸钠、碳酸钾、碳酸钙、碳酸锂、氧化钙、叔丁基醇钠或叔丁基醇钾。

10.如权利要求7所述的制备方法,其特征在于,所述的取代反应时间为1~4h。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中南大学,未经中南大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201410034901.2/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top