[发明专利]一种加氟改性拟薄水铝石催化剂载体材料及制备方法无效

专利信息
申请号: 201410029452.2 申请日: 2014-01-23
公开(公告)号: CN103721758A 公开(公告)日: 2014-04-16
发明(设计)人: 于刚;崔志力;陈中东;于雷 申请(专利权)人: 山东允能催化技术有限公司
主分类号: B01J32/00 分类号: B01J32/00;B01J21/04
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 257000 *** 国省代码: 山东;37
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摘要:
搜索关键词: 一种 改性 拟薄水铝石 催化剂 载体 材料 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明属于催化剂载体材料领域,尤其是涉及一种加氟改性拟薄水铝石催化剂载体材料及制备方法。

背景技术

随着世界范围内车辆柴油化趋势的加快,柴油需求量越来越大,我国柴油成品油市场中催化裂化柴油所占份额超过了三分之一,而催化裂化柴油性质较差,主要表现为密度大,硫和氮等杂质含量高。我国柴油中硫含量指标虽较以前有较大幅度的降低,但与先进国家相比仍有较大差距。

工业柴油深度加氢脱硫催化剂常规载体为氧化铝,氧化铝具有良好的结构性和热稳定性,较好的机械性能,孔径适宜。但酸性较弱,不利于催化活性位形成及其性能发挥,很难满足深度脱硫的需求。制备时一般以拟薄水铝石经600℃焙烧3小时后制成,这种方法通过拟薄水铝石制作的载体强度低,比表面积小,孔容小,催化活性差,氧化还原性能差,难以满足催化剂深度脱硫的要求。

发明内容

本发明的目的就是针对现有技术存在的缺陷,提供一种具有良好的氧化还原性能,能增大比表面积,孔容大,能提高催化剂活性的一种加氟改性拟薄水铝石催化剂载体材料。

本发明所要解决的另一技术问题是提供一种制备上述加氟改性拟薄水铝石催化剂载体材料的方法。

其技术方案是:一种加氟改性拟薄水铝石催化剂载体材料,加氟改性拟薄水铝石在600℃焙烧3小时后,其中氟的重量比例为0.5-2wt%,氧化铝的重量比例为98-99.5%。

所述氟的重量比例为1wt%,氧化铝的重量比例为99wt%。

所述氟原料为氟化铵。

一种加氟改性拟薄水铝石催化剂载体材料的制备方法,包括如下步骤:

(1)      在中和第一反应釜中,加入氧化铝浓度为45-55g/L的硫酸铝溶液和氧化铝浓度为200-250g/L、苛性比为1.1-1.3的偏铝酸钠溶液,固定硫酸铝溶液的流量为800-1200L/h,控制PH值为6.0-8.0,根据PH值的变化调节偏铝酸钠的流量,控制反应温度在50-70℃;

(2)      中和第一反应釜中的浆液通过溢流反应管流入中和第二反应釜,同时向中和第二反应釜中加入浓度为100-200g/L的碳酸钠溶液,控制PH值为8.5-10,根据PH值的变化调节碳酸钠的流量,控制反应温度在50-70℃;

(3)      中和第二反应釜中的浆液通过溢流反应管流入老化反应釜,将老化反应釜内浆液温度升温至80-95℃后开始计时,老化2小时;

(4)      根据中和第一反应釜反应过程中投入氧化铝的质量,计算向老化反应釜加入氟浓度为50-150g/L的氟化铵溶液的体积,加入氟化铵溶液的氟含量为氧化铝含量的0.5-2%;

(5)      老化完成后将浆液转移到带式过滤机水洗,水温控制在60-90℃;

(6)      水洗完成后滤饼进入旋转闪蒸干燥机,干燥、粉碎。

所述步骤(1)中的硫酸铝溶液的氧化铝浓度为50g/L;所述偏铝酸钠溶液氧化铝浓度为220g/L、苛性比为1.2;所述硫酸铝溶液的流量为1000L/h;PH值为7.2,所述反应温度为60℃。

所述步骤(2)碳酸钠的浓度为150g/L;反应温度为60℃,PH值为8.7。

所述步骤(3)中反应温度为90℃。

所述步骤(4)中氟化铵溶液中氟的浓度为100g/L;加入的氟化铵溶液的氟含量为氧化铝含量的1%。

所述步骤(5)中水温为85℃。

本发明与现有技术相比较,具有以下优点:通过上述制备方法能使氟分散在氧化铝表面,用制得的拟薄水铝石制作催化剂,催化剂的强度高,有利于催化剂活性提高,具有良好的氧化还原性能。

具体实施方式

下面结合实施例对本发明的实施方式作进一步描述。

实施例1:

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