[发明专利]鹿角炭角菌的简易快速分离纯化培养方法

权利要求书

1.一种鹿角炭角菌的简易快速分离纯化培养方法，其特征为，室内土埋活蚁巢，以快速大量生长炭角菌，利用炭角菌子实体，进行分离纯化培养。

2.根据权利要求1所述的鹿角炭角菌的简易快速分离纯化培养方法，其特征为，室内土埋活蚁巢的方法及步骤：在野外有鸡枞菌生长的地方，挖取活蚁巢，将长有大量白蚁的较完整蚁巢装于黑色塑料袋中，带回室内，放置于黑暗条件下；准备长、宽、高为40*20*25cm的长方体玻璃鱼缸，先在缸中加入3～5cm从野外带回的巢土；待第5～7天，塑料袋中白蚁大量死亡，还活有1/6～1/4，巢上长出大量灰白色菌丝时，将其轻置于缸中，上面再覆6～8cm巢土，喷水至土表湿透；2～4天后，土表即长出很多白色、细棒状、少分枝的炭角菌，第6～8天，分枝增多，基部增粗、增高，炭角菌子实体成熟。

3.根据权利要求1所述的鹿角炭角菌的简易快速分离纯化培养方法，其特征为，分离纯化培养方法：将生长于土表上成熟的炭角菌子实体轻轻用消毒的镊子取下，无菌条件下先在75%酒精中浸蘸15～20秒，再在无菌水中涮10～15秒，用无菌滤纸吸干水，切成3～4个小段，每段分开接种于含诱导培养基的培养皿中，其所述的诱导培养基成份为：马铃薯200.00g/L、葡萄糖20.00g/L、MgSO₄1.00g/L、14.5～16.0波美的麦芽汁130～150ml、琼脂12.00g/L，控制PH值为5.0～5.2，培养温度为22～24℃，暗培养5～7天，培养皿表面长出大量灰白色菌丝，6～8天转接一次，转接4～6次，即得到纯的菌丝体；将菌丝体转入含固体培养基的500ml三角瓶中，10～15天即会长出炭角菌子实体，其所述的固体培养基成分为：马铃薯200.00g/L、葡萄糖20.00g/L、巢土20～30g/L、14.5～16.0波美的麦芽汁130～150ml、琼脂12.00g/L，控制PH值为5.0～5.2。