[发明专利]PPP1R12A基因在结直肠癌化疗疗效判断和检测试剂盒中的应用

权利要求书

1.PPP1R12A基因在FOLFOX化疗药物疗效判断药物或试剂盒中的应用。

2.如权利要求1所述的应用，其特征在于所述的化疗药物为诱导DNA损伤的化疗药物。

3.如权利要求2所述的应用，其特征在于所述的诱导DNA损伤的化疗药物选自含铂类和5氟尿嘧啶及其衍生物的化疗药物中的一种或多种。

4.如权利要求1所述的应用，其特征在于PPP1R12A基因为结直肠癌的生物标志物，利用其DNA相对拷贝数增高与结直肠癌发生呈正相关，即所述DNA标志物相对拷贝数越高，结直肠癌发生的可能性越高；所述的标志物的DNA相对拷贝数降低与结直肠癌患者进行FOLFOX化疗之后的生存期呈负相关，所述负相关为PPP1R12A相对拷贝数越低，生存期越长；相对拷贝数越高，生存期越短，利用所述的负相关制备所述判断药物或试剂盒。

5.如权利要求4所述的应用，其特征在于所述的标志物相对拷贝数降低包括相对拷贝数降低引起的PPP1R12A的mRNA和蛋白水平的降低。

6.一种检测PPP1R12A的试剂盒，其特征在于，含有检测PPP1R12A和内参基因GAPDH引物对。

7.如权利要求6所述的检测结直肠癌的试剂盒，其特征在于所述检测PPP1R12A的引物对选自下述引物对中的一对：

第一引物对，

上游引物，如碱基序列SEQ ID NO:1所示；

下游引物，如碱基序列SEQ ID NO:2所示；

或第二引物对，

上游引物，如碱基序列SEQ ID NO:3所示；

下游引物，如碱基序列SEQ ID NO:4所示；

或第三引物对，

上游引物，如碱基序列SEQ ID NO:5所示；

下游引物，如碱基序列SEQ ID NO:6所示。

8.如权利要求6所述的检测结直肠癌的试剂盒，其特征在于所述的内参基因GAPDH的引物对为：

上游引物，如碱基序列SEQ ID NO:7所示；

下游引物，如碱基序列SEQ ID NO:8所示。

9.一种检测PPP1R12A的方法，

包括DNA的提取步骤；

其特征在于，还包括：

用权利要求6所述的试剂盒对所述的DNA进行PCR扩增；

得到扩增产物，并检测判断。