[发明专利]一种光学活性聚氨酯材料及其制备方法无效
| 申请号: | 201410000637.0 | 申请日: | 2014-01-02 |
| 公开(公告)号: | CN104059208A | 公开(公告)日: | 2014-09-24 |
| 发明(设计)人: | 杨勇;周钰明;王田禾;杨靖瑛;高凤全 | 申请(专利权)人: | 南京理工大学 |
| 主分类号: | C08G18/32 | 分类号: | C08G18/32;C07C235/34;C07C235/52;C07C231/02 |
| 代理公司: | 南京理工大学专利中心 32203 | 代理人: | 朱显国 |
| 地址: | 210094 *** | 国省代码: | 江苏;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 光学 活性 聚氨酯 材料 及其 制备 方法 | ||
1.一种光学活性聚氨酯材料,其特征在于:该材料由L或D-酪氨酸衍生双酚单体和二异氰酸酯单体共聚得到,其结构通式为:
。
2.根据权利要求1所述的光学活性聚氨酯材料,其特征在于:优选材料结构式如下:
。
3.一种如权利要求1所述的光学活性聚氨酯材料的制备方法,其特征在于其制备方法为:
步骤a)将L或D-酪氨酸醇酯的四氢呋喃溶液加入反应釜,加入对羟基苯酸,低温反应,再加入1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐,加热至室温继续反应,反应结束后将以上反应物倒入去离子水中,经非水溶性有机溶剂萃取、洗涤、干燥、过滤、蒸出有机溶剂后得到L或D-手性双酚单体;
步骤b) 氮气条件下,将步骤a)制得的L或D-手性双酚单体溶于DMF后加入到反应釜中,加入二异氰酸酯单体的DMF溶液,升温反应,反应结束后减压蒸馏除去DMF,干燥后得光学活性聚氨酯粗品;
步骤c)将步骤b)中制得的光学活性聚氨酯粗品溶于DMF后,乙酸乙酯重结晶,析出沉淀、过滤、干燥后得光学活性聚氨酯材料。
4.根据权利要求3所述的方法,其特征在于:步骤a)中L或D-酪氨酸醇酯与对羟基苯酸的摩尔比为1:1~1.2,L或D-酪氨酸醇酯与1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐的摩尔比为1:1~1.2。
5.根据权利要求3所述的方法,其特征在于:步骤a)中低温反应,反应温度为 -5~0℃下,反应时间为1~3h;室温反应,反应时间为18~24h。
6.根据权利要求3所述的方法,其特征在于:步骤b)中L或D-手性双酚单体与二异氰酸酯单体的摩尔比为1:1,升温至80~100℃反应。
7.根据权利要求3所述的方法,其特征在于:步骤a)中所述的L或D-酪氨酸醇酯为L或D-酪氨酸C1~C6直链饱和脂肪醇酯、L或D-酪氨酸苯甲醇酯、L或D-酪氨酸苯乙醇酯、L或D-酪氨酸苯丙醇酯、L或D-酪氨酸苯丁醇酯、L或D-酪氨酸苯戊醇酯、L或D-酪氨酸苯己醇酯中的一种。
8.根据权利要求3所述的方法,其特征在于:步骤a)中所述的对羟基苯酸为对羟基苯甲酸、对羟基苯乙酸、对羟基苯丙酸、对羟基苯丁酸、对羟基苯戊酸、对羟基苯己酸或对羟基苯丙烯酸中的一种。
9.根据权利要求3所述的方法,其特征在于:步骤a)中所述的非水溶性有机溶剂为二氯甲烷、三氯甲烷或乙酸乙酯中的一种。
10.根据权利要求3所述的方法,其特征在于:步骤b)中所述的二异氰酸酯单体为2,4-甲苯二异氰酸酯、4,4’-二苯甲烷二异氰酸酯或六亚甲基二异氰酸酯中的一种。
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