[发明专利]用于防止手术切口部位感染的抗微生物组合物及方法

权利要求书

1.一种生物可再吸收聚合物粒子，其包含至少一种生物可再吸收聚合物和至少一种抗微生物剂，其中所述粒子被配制成用于局部施用到对象中的手术切口部位。

2.根据权利要求1所述的粒子，其中所述至少一种抗微生物剂选自抗生素、防腐剂和消毒剂。

3.根据权利要求2所述的粒子，其中所述抗生素选自四环素类、青霉素类、大环内酯类、利福平及其组合。

4.根据权利要求3所述的粒子，其中所述抗生素包含米诺环素和利福平的组合。

5.根据权利要求4所述的粒子，其中所述粒子内米诺环素和利福平的量在所述粒子的总重量的约5％～约10％范围内。

6.根据权利要求4所述的粒子，其中按所述粒子内米诺环素的重量计，米诺环素总量的约50％～约80％在约2小时～约8小时的时间内释放。

7.根据权利要求4所述的粒子，其中按所述粒子内利福平的重量计，利福平总量的约40％～约80％在约2小时～约8小时的时间内释放。

8.根据权利要求1所述的粒子，其中所述至少一种生物可再吸收聚合物是酪氨酸衍生的聚酯酰胺。

9.根据权利要求8所述的粒子，其中所述酪氨酸衍生的聚酯酰胺是酪氨酸衍生的聚酯酰胺的P22家族的成员。

10.根据权利要求9所述的粒子，其中所述酪氨酸衍生的聚酯酰胺的P22家族中约5％～约40％的重复单元是游离酸。

11.根据权利要求10所述的粒子，其中所述酪氨酸衍生的聚酯酰胺的P22家族中约27.5％的重复单元是游离酸。

12.根据权利要求1所述的粒子，其中所述生物可再吸收聚合物的重均分子量(Mw)在约10000道尔顿(Da)～约111000Da范围内。

13.根据权利要求1所述的粒子，其中所述生物可再吸收聚合物的数均分子量(Mn)在约5000Da～约48000Da范围内。

14.根据权利要求1所述的粒子，其中所述生物可再吸收聚合物的多分散性指数(PDI)在约1.30～约2.50范围内。

15.根据权利要求1所述的粒子，其中所述粒子的尺寸在约1.5微米(μm)～约50μm范围内。

16.一种抗微生物组合物，其包含：

一种或多种生物可再吸收聚合物粒子，所述聚合物粒子包括至少一种生物可再吸收聚合物和至少一种抗微生物剂；和

至少一种聚合物，

其中所述组合物被配制成用于局部施用到对象中的手术切口部位。

17.根据权利要求16所述的组合物，其中所述至少一种抗微生物剂选自抗生素、防腐剂和消毒剂。

18.根据权利要求17所述的组合物，其中所述抗生素选自四环素类、青霉素类、大环内酯类、利福平及其组合。

19.根据权利要求18所述的组合物，其中所述抗生素包含米诺环素和利福平的组合。

20.根据权利要求19所述的组合物，其中所述粒子内米诺环素和利福平的量在所述粒子的总重量的约5％～约10％范围内。

21.根据权利要求19所述的组合物，其中所述粒子内米诺环素和利福平的量在所述组合物的总重量的约1.5％～约3.5％范围内。

22.根据权利要求16所述的组合物，其中所述至少一种生物可再吸收聚合物是酪氨酸衍生的聚酯酰胺。

23.根据权利要求22所述的组合物，其中所述酪氨酸衍生的聚酯酰胺是酪氨酸衍生的聚酯酰胺的P22家族的成员。

24.根据权利要求23所述的组合物，其中所述酪氨酸衍生的聚酯酰胺的P22家族中约5％～约40％的重复单元是游离酸。

25.根据权利要求24所述的组合物，其中所述酪氨酸衍生的聚酯酰胺的P22家族中约27.5％的重复单元是游离酸。

26.根据权利要求16所述的组合物，其中所述生物可再吸收聚合物的重均分子量(Mw)在约10000道尔顿(Da)～约111000Da范围内。