[发明专利]包含由不连续相及连续相构成的凝集单元的微粒剂型

权利要求书

1.一种药剂学组合物，其特征在于，所述药剂学组合物包括：

(a)由包含第一成分的不连续相以及包含第二成分的连续相构成的凝集单元，以及

(b)药剂学容许的赋形剂，

且在口腔内能迅速溶解，并且在所述药剂学组合物中，

所述第一成分是显示出药理学活性的有效成分，

所述第二成分是糖或糖醇。

2.根据权利要求1所述的药剂学组合物，其特征在于，所述第二成分选自由木糖醇、甘露醇、异麦芽酮糖醇、山梨糖醇、麦芽糖醇、精制白糖、乳糖、肌醇、赤藓糖醇、结晶果糖、海藻糖、核糖醇、阿拉伯糖醇、半乳糖醇、乳糖醇及麦芽三糖醇构成的组。

3.根据权利要求1所述的药剂学组合物，所述药剂学组合物还包含高甜味剂。

4.根据权利要求3所述的药剂学组合物，所述高甜味剂存在于连续相中。

5.根据权利要求4所述的药剂学组合物，其特征在于，所述高甜味剂选自由蔗糖、右旋糖、果糖、葡萄糖、液状葡萄糖、麦芽糖糖精、甜蜜素、阿斯巴甜、乙酰磺胺酸钾、三氯蔗糖、阿力甜及纽甜构成的组。

6.一种药剂学组合物的制造方法，其特征在于，

所述药剂学组合物是根据权利要求1所述的药剂学组合物，所述方法包括以下步骤：

(a)将所述第二成分的全部或一部分溶解于溶剂中；

(b)将所述第一成分分散于所述溶剂中而得到分散液；

(c)将所述溶液干燥而得到凝集单元。

7.根据权利要求6所述的制造方法，其特征在于，

所述制造方法在得到凝集单元时不使用结合剂。

8.根据权利要求6或7所述的制造方法，其特征在于，在步骤(a)中，将所述第二成分及高甜味剂一起溶解于所述溶剂中。