[发明专利]用于治疗HIV感染的药物组合物

权利要求书

1.用于治疗HIV感染的固体剂型的药物组合物，其包括：治疗量的选自奈非那韦、沙奎那韦、替拉那韦、地瑞纳韦、茚地那韦、利托那韦、洛匹那韦、帕利那韦或福沙那韦的组的至少一种HIV蛋白酶抑制剂和可药用的赋形剂，特征在于：总剂型的0.4-49％w/w的量的至少一种水溶性聚合物，总剂型的0.39-28％w/w的量的至少一种不溶于水的聚合物，多至总剂型的100％w/w的表面活性剂、填充剂作为赋形剂。

2.根据权利要求1的药物组合物，特征在于共聚维酮作为水溶性聚合物。

3.根据权利要求1的药物组合物，特征在于羧基乙酸淀粉钠作为水溶性聚合物。

4.根据权利要求1的药物组合物，特征在于交联羧甲基纤维素钠和/或N-乙烯基内酰胺的均聚物和共聚物和/或聚环氧乙烷和/或聚环氧丙烷和/或环氧乙烷和环氧丙烷的共聚物和/或聚丙烯酸酯和/或聚甲基丙烯酸酯和/或聚丙烯酰胺和/或醋酸乙烯聚合物和/或聚乙烯醇和/或卡拉胶和/或纤维素酯和/或纤维素醚和/或琥珀酸纤维素作为水溶性聚合物。

5.根据权利要求1的药物组合物，特征在于微晶纤维素作为不溶于水的聚合物。

6.根据权利要求1的药物组合物，特征在于低取代的羟丙基纤维素作为不溶于水的聚合物。

7.根据权利要求1的药物组合物，特征在于0.3-1.0％w/w的表面活性剂。

8.根据权利要求1的药物组合物，特征在于聚山梨酯80作为表面活性剂。

9.根据权利要求1的药物组合物，特征在于聚乙二醇6000作为表面活性剂。

10.根据权利要求1的药物组合物，特征在于0.3-56％w/w的填充剂。

11.根据权利要求10的药物组合物，特征在于乳糖和/或改性的乳糖和/或蔗糖和/或葡萄糖和/或甘露糖醇和/或改性的甘露糖醇和/或山梨糖醇和/或果糖和/或纤维素和/或纤维素衍生物和/或淀粉和/或改性的淀粉和/或糊精和/或葡聚糖和/或葡萄糖结合剂和/或麦芽糖糊精和/或钙及其盐(磷酸盐、碳酸盐、氯化物)和/或镁及其衍生物(氧化物、碳酸盐、硬脂酸盐)、和/或交聚维酮和/或共聚维酮和/或环糊精和/或海藻酸及其盐和/或糖精和/或其盐、和/或钠及其盐(氯化物、柠檬酸盐、富马酸盐、碳酸盐)和/或阿司帕坦和/或乳酸及其盐和/或琥珀酸和/或抗坏血酸和/或酒石酸和/或胶体二氧化硅和/或环已基氨基磺酸盐和/或苯甲酸和/或苯甲酸盐和/或对羟苯甲酸酯和/或对羟苯甲酸酯盐作为填充剂。

12.用于治疗HIV感染的固体剂型的药物组合物，其含有：治疗量的选自奈非那韦、沙奎那韦、替拉那韦、地瑞纳韦、茚地那韦、阿扎那韦、利托那韦、洛匹那韦、帕利那韦或福沙那韦组的至少一种HIV蛋白酶抑制剂，可药用的赋形剂，组合物的特征在于最终总剂型的0.39至28％w/w的量的至少一种可药用不溶于水的聚合物作为可药用的赋形剂，以及特征在于多至最终总剂型的100％的表面活性剂和填充剂。

13.根据权利要求12的药物组合物，特征在于微晶纤维素作为不溶于水的聚合物。

14.根据权利要求12的药物组合物，特征在于羟丙基纤维素作为不溶于水的聚合物。

15.根据权利要求12的药物组合物，特征在于0.3-1.0％w/w的表面活性剂。

16.根据权利要求12的药物组合物，特征在于聚山梨酯80作为表面活性剂。

17.根据权利要求12的药物组合物，特征在于聚乙二醇6000作为表面活性剂。

18.根据权利要求12的药物组合物，特征在于0.3-56％w/w的填充剂。