[发明专利]TSPAN 33是用于治疗B细胞霍奇金淋巴瘤的抗体靶向疗法的候选物在审
申请号: | 201380067560.2 | 申请日: | 2013-12-20 |
公开(公告)号: | CN105492023A | 公开(公告)日: | 2016-04-13 |
发明(设计)人: | 艾伯特·兹洛特尼克;彼得·海维兹;万·鲁;胡安·巴布洛·佛洛雷斯 | 申请(专利权)人: | 加利福尼亚大学董事会;新莱昂自治大学 |
主分类号: | A61K39/395 | 分类号: | A61K39/395 |
代理公司: | 北京信慧永光知识产权代理有限责任公司 11290 | 代理人: | 洪俊梅;张淑珍 |
地址: | 美国加*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | tspan 33 用于 治疗 细胞 霍奇金 淋巴瘤 抗体 靶向 疗法 候选 | ||
1.一种治疗其中TSPAN33上调的淋巴瘤或白血病的方法,所述方法包括向需要这种治 疗的患者施用有效治疗所述淋巴瘤或白血病的量的抗TSPAN33抗体。
2.如权利要求1所述的方法,其中所述淋巴瘤是霍奇金淋巴瘤、非霍奇金淋巴瘤、前体T 细胞白血病/淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤、弥漫性大B细胞淋巴瘤、套细胞淋巴瘤、B细胞慢性淋巴 细胞性白血病/淋巴瘤、MALT淋巴瘤、伯基特氏淋巴瘤、伯基特氏淋巴瘤、非特指性外周T细 胞淋巴瘤、霍奇金淋巴瘤的结节硬化形式、或霍奇金淋巴瘤的混合细胞亚型。
3.如权利要求2所述的方法,其中所述淋巴瘤是霍奇金淋巴瘤或非霍奇金淋巴瘤。
4.如权利要求1所述的方法,其中所述施用引起所述患者的TSPAN33+B细胞的数目减 少。
5.如权利要求1所述的方法,其中所述抗TSPAN33抗体是单克隆抗体、中和抗体、或人源 化抗体、或其组合。
6.一种治疗其中TSPAN33上调的免疫性疾病的方法,所述方法包括向需要这种治疗的 患者施用有效治疗所述免疫性疾病的量的抗TSPAN33抗体。
7.如权利要求6所述的方法,其中所述免疫性疾病是过敏或自身免疫性疾病。
8.如权利要求6所述的方法,其中所述疾病是类风湿性关节炎、银屑病、特应性皮炎、舍 格伦综合征、自身免疫性肝炎、原发性胆汁性肝硬化、溃疡性结肠炎、克罗恩氏病、硬皮病、 过敏性肺炎、自身免疫性甲状腺炎、桥本氏甲状腺炎、格雷夫斯氏病、强直性脊柱炎、乳糜 泻、特发性血小板减少性紫癜、混合型结缔组织病、多发性硬化、多发性骨髓瘤、寻常天疱 疮、颞动脉炎、白斑病、或全身性红斑狼疮。
9.如权利要求8所述的方法,其中所述疾病是类风湿性关节炎或全身性红斑狼疮。
10.如权利要求6所述的方法,其中所述施用引起所述患者的TSPAN33+B细胞的数目减 少。
11.如权利要求6中任一项所述的方法,其中所述抗TSPAN33抗体是单克隆抗体、中和抗 体、或人源化抗体、或其组合。
12.一种将活化的B淋巴细胞纯化的方法,所述方法包括将抗TSPAN33抗体与含有淋巴 细胞的细胞制备物混合,以及分离由所述抗体结合的淋巴细胞。
13.如权利要求12所述的方法,其中所述抗TSPAN33抗体是单克隆抗体、中和抗体、或人 源化抗体、或其组合。
14.如权利要求12所述的方法,其中所述分离是通过荧光活化细胞分选来进行。
15.一种鉴定活化和/或病变的B淋巴细胞的方法,所述方法包括检测所述淋巴细胞中 TSPAN33的表达上调。
16.如权利要求15所述的方法,其中所述检测包括
将抗TSPAN33抗体添加到包含所述淋巴细胞的蛋白质的样品中,
在所述样品中存在TSPAN33时所述抗体与TSPAN33之间形成免疫复合物,以及
检测所述免疫复合物。
17.如权利要求15所述的方法,其中所述检测包括
由所述淋巴细胞的RNA制备cDNA,
使用对所述TSPAN33基因中的核苷酸序列具有特异性的引物将所述cDNA扩增,或使所 述cDNA与所述TSPAN33基因的核苷酸序列杂交,以及
检测所述扩增反应的扩增产物或检测所述cDNA与所述TSPAN33核苷酸序列之间的杂交 体。
18.如权利要求15所述的方法,其中所述淋巴细胞来自于患者,并且所述方法还包括在 检测到TSPAN33的表达上调时向所述患者施用抗TSPAN33抗体。
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