[发明专利]包含左炔诺孕酮和COX抑制剂的药物组合物用于按需避孕的用途和施用方法

权利要求书

1.女性可控“按需”避孕的方法，其特征在于包含左炔诺孕酮和COX抑制剂的药物制剂在预期性交前0-24小时的时间段内按需单次给药，所述COX抑制剂选自吲哚美辛、双氯芬酸、萘普生、布洛芬、尼美舒利、酪洛芬、吡罗昔康。

2.权利要求1的方法，其特征在于所述药物制剂在预期性交前最早24小时给药。

3.权利要求1的方法，其特征在于所述药物制剂在预期性交前0-6小时单次给药。

4.权利要求1或3的方法，其特征在于所述药物制剂在预期性交前0-1小时单次给药。

5.权利要求1-4中任一项的方法，其特征在于所使用的COX抑制剂是双氯芬酸、吲哚美辛、布洛芬、萘普生或吡罗昔康。

6.包含左炔诺孕酮和COX抑制剂的药物组合物用于“按需”避孕的用途，所述COX抑制剂选自吲哚美辛、双氯芬酸、萘普生、布洛芬、尼美舒利、酪洛芬、吡罗昔康。

7.权利要求6的用途，其特征在于所使用的COX抑制剂是双氯芬酸、吲哚美辛、布洛芬、萘普生或吡罗昔康。

8.权利要求6或7的用途，其特征在于：所使用的COX抑制剂是双氯芬酸。

9.权利要求6或7的用途，其特征在于所使用的COX抑制剂是吲哚美辛。

10.权利要求6或7的用途，其特征在于所使用的COX抑制剂是萘普生。

11.权利要求6或7的用途，其特征在于所使用的COX抑制剂是布洛芬。

12.权利要求6的用途，其特征在于使用如下量的COX抑制剂:

13.权利要求6-12中任一项的用途，其特征在于使用50-1500μg的左炔诺孕酮。

14.权利要求6-12中任一项的用途，其特征在于使用250-1500μg的左炔诺孕酮。

15.权利要求6-12中任一项的用途，其特征在于使用250-500μg的左炔诺孕酮。

16.女性可控“按需”激素避孕的方法，其特征在于在预期性交前0-24小时的时间段内首先服用一种药物制剂，在性交后0-48小时的时间段内服用第二种药物制剂，其中在性交前后服用的制剂是相同的且同时包含(a)COX抑制剂和(b)左炔诺孕酮，所述COX抑制剂选自吲哚美辛、双氯芬酸、萘普生、布洛芬、尼美舒利、酪洛芬或吡罗昔康。

17.女性可控“按需”激素避孕的方法，其特征在于在预期性交前0-24小时的时间段内首先服用一种药物制剂，在性交后0-48小时的时间段内服用第二种药物制剂，其中在性交前服用的制剂包含(a)COX抑制剂和(b)剂量为50-500μg的左炔诺孕酮，所述COX抑制剂选自吲哚美辛、双氯芬酸、萘普生、布洛芬、尼美舒利、酪洛芬、吡罗昔康，在性交后服用的组合物包含剂量为500-1500μg的左炔诺孕酮，和额外任选地在第一种片剂的各种情况中选择的COX抑制剂。

18.女性可控“按需”激素避孕的方法，其特征在于在预期性交前0-24小时的时间段内使用包含左炔诺孕酮和COX抑制剂的阴道环，并将其在性交后使用最多达148小时，所述COX抑制剂选自吲哚美辛、双氯芬酸、萘普生、布洛芬、尼美舒利、酪洛芬、吡罗昔康。

19.女性可控“按需”激素避孕的施用方法，其特征在于在预期性交前0-24小时的时间段内以及在性交后0-48小时的时间段内服用包含左炔诺孕酮和COX抑制剂的药物制剂，所述COX抑制剂选自吲哚美辛、双氯芬酸、萘普生、布洛芬、尼美舒利、酪洛芬、吡罗昔康。

20.权利要求19的施用方法，其特征在于在性交前服用的第一种片剂包含(a)COX抑制剂和(b)剂量为50-500μg的左炔诺孕酮，所述COX抑制剂选自吲哚美辛、双氯芬酸、萘普生、布洛芬、尼美舒利、酪洛芬、吡罗昔康，并且在性交后服用的第二种片剂包含剂量为500-1500μg的左炔诺孕酮，和额外任选地从第一种片剂的各种情况中选择的COX抑制剂。

21.权利要求19或20的施用方法，其特征在于在性交前服用的第一种片剂包含以如下具体剂量存在的COX抑制剂：