[发明专利]用于生产诱导肝细胞的方法和组合物在审
申请号: | 201380058024.6 | 申请日: | 2013-09-06 |
公开(公告)号: | CN104781393A | 公开(公告)日: | 2015-07-15 |
发明(设计)人: | K·P·西莫诺夫;H·乌帕尔 | 申请(专利权)人: | 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司 |
主分类号: | C12N5/071 | 分类号: | C12N5/071;G01N33/50 |
代理公司: | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人: | 黄革生;林柏楠 |
地址: | 瑞士*** | 国省代码: | 瑞士;CH |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 生产 诱导 肝细胞 方法 组合 | ||
1.用于从非肝细胞的细胞产生诱导肝细胞的方法,所述方法包括提供非肝细胞的细胞,使非肝细胞与增加或诱导一种或多种重编程因子的表达或活性的活性剂接触,以及在适合于将非肝细胞的细胞重编程为诱导肝细胞的条件下培养非肝细胞的细胞,由此从非肝细胞的细胞产生诱导肝细胞。
2.用于从非肝细胞的细胞产生诱导肝细胞的方法,所述方法包括提供非肝细胞的细胞,向非肝细胞的细胞中引入编码或提供一种或多种重编程因子的核酸或蛋白质制剂,以及在适合于将非肝细胞的细胞重编程为诱导肝细胞的条件下培养非肝细胞的细胞,由此从非肝细胞的细胞产生诱导肝细胞。
3.权利要求1或权利要求2的方法,其中所述一种或多种重编程因子选自由CEBPA、GATA6、HHEX、HNF1B、HNF6A、FOXA1、FOXA2、FOXA3、GATA4、HNF1A、和HNF4A所组成的组。
4.权利要求1或权利要求2的方法,其中所述一种或多种重编程因子选自由FOXA1、FOXA2、FOXA3、HNF1A、HNF4A、和GATA4所组成的组。
5.权利要求1或权利要求2的方法,其中所述重编程因子包含CEBPA、GATA6、HHEX、HNF1B、HNF6A、FOXA1、FOXA2、FOXA3、GATA4、HNF1A、和HNF4A。
6.权利要求1或权利要求2的方法,其中所述重编程因子包含FOXA1、FOXA2、FOXA3、HNF1A、HNF4A、和GATA4。
7.权利要求1或权利要求2的方法,其中所述重编程因子包含FOXA1、FOXA2、FOXA3、HNF1A、和HNF4A。
8.权利要求1或权利要求2的方法,其中所述重编程因子包含FOXA1、FOXA3、HNF1A、和HNF4A。
9.权利要求1或权利要求2的方法,其中所述重编程因子包含FOXA1、FOXA2、HNF1A、和HNF4A。
10.权利要求1或权利要求2的方法,其中所述重编程因子包含FOXA2、FOXA3、HNF1A、和HNF4A。
11.权利要求1或权利要求2的方法,其中所述重编程因子包含FOXA1、HNF1A、和HNF4A。
12.权利要求1或权利要求2的方法,其中所述重编程因子包含FOXA3、HNF1A、和HNF4A。
13.权利要求1或权利要求2的方法,其中所述重编程因子包含FOXA2、HNF1A、和HNF4A。
14.权利要求1或权利要求2的方法,其中所述重编程因子包含FOXA1、FOXA3、和HNF1A。
15.权利要求1或权利要求2的方法,其中所述重编程因子包含FOXA1、FOXA2、和HNF1A。
16.权利要求1或权利要求2的方法,其中所述重编程因子包含FOXA2、FOXA3、和HNF1A。
17.权利要求2的方法,其中核酸制剂包含核酸分子,所述核酸分子包含含有SEQ ID NO:33的核酸序列、含有SEQ ID NO:35的核酸序列、含有SEQ ID NO:37的核酸序列、含有SEQ ID NO:39的核酸序列、SEQ ID NO:41的核酸序列、和含有SEQ ID NO:43的核酸序列。
18.权利要求2的方法,其中所述核酸制剂包含核酸分子,所述核酸分子包含含有SEQ ID NO:33的核酸序列、含有SEQ ID NO:35的核酸序列、含有SEQ ID NO:37的核酸序列、含有SEQ ID NO:39的核酸序列、和SEQ ID NO:41的核酸序列。
19.权利要求2的方法,其中所述核酸制剂包含核酸分子,所述核酸分子包含含有SEQ ID NO:33的核酸序列、含有SEQ ID NO:37的核酸序列、含有SEQ ID NO:39的核酸序列、和SEQ ID NO:41的核酸序列。
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