[发明专利]来自豚草花粉的新的过敏原及其应用

权利要求书

1.一种已分离的多肽，包括：

a)序列SEQ ID NO:1(Amb a X)，或

b)与序列SEQ ID NO:1具有至少57％的一致性，并且具有与序列SEQ ID NO:1的多肽相同的生物活性的序列，或

c)在a)或b)中定义的序列的变体，与在a)或b)中定义的序列相比，所述变体显示出降低的过敏原性或降低的酶活性，或

d)在a)、b)或c)中定义的序列的衍生物，所述衍生物已经通过热处理、化学处理或物理处理进行了改变，或

e)在a)、b)或c)中定义的序列的片段，所述片段包括在a)、b)或c)中定义的序列的至少250个毗连的氨基酸，或为在a)、b)或c)中定义的序列的表位片段。

2.根据权利要求1所述的已分离的多肽，其中，所述多肽包括与序列SEQ ID NO:1具有至少67％的一致性的序列，并且其中：

(i)所述多肽的分子量与由SEQ ID NO:1组成的多肽的分子量有不超过10％的不同；并且

(ii)所述多肽具有与序列SEQ ID NO:1的多肽相同的生物活性。

3.根据权利要求1或2所述的已分离的多肽，其中，所述多肽包括与序列SEQ ID NO:1具有至少85％的一致性的序列。

4.一种已分离的核酸，所述已分离的核酸包括编码如在权利要求1至3中任一项所述的多肽的序列。

5.一种引物或探针，在标准的杂交条件下，所述引物或探针能与如权利要求4所述的已分离的核酸杂交。

6.一种载体，所述载体包括编码如在权利要求1至3中任一项所述的多肽的核酸序列，该核酸序列与表达控制序列可操作性地相连。

7.一种宿主细胞，含有编码如在权利要求1至3中任一项所述的多肽的核酸序列，或如权利要求6所述的载体。

8.一种制备如在权利要求1至3中任一项所述的多肽的体外方法，所述方法包括：

a)在适于获得如在权利要求1至3中任一项所述的多肽的表达的条件下，培养如权利要求7所述的宿主细胞；以及

b)回收已表达的所述多肽。

9.一种制备如在权利要求1至3中任一项所述的多肽的体内方法，所述方法包括：

a)在能够表达所述多肽的条件下，培养经如权利要求4所述的核酸或如权利要求6所述的载体转化的原核有机体或真核有机体，并且培养足以能够表达所述多肽的时长；以及

b)从已转化的所述有机体分离产生的多肽。

10.一种已分离的抗体，所述已分离的抗体与如在权利要求1至3中任一项所述的多肽特异性结合。

11.一种药物组合物，包括如在权利要求1至3中任一项所述的多肽，或如权利要求10所述的抗体，以及药学上可接受的载剂。

12.如在权利要求1至3中任一项所述的多肽或如权利要求10所述的抗体用作药剂。

13.如在权利要求1至3中任一项所述的多肽或如权利要求10所述的抗体用于预防或治疗对豚草花粉的过敏反应。

14.如在权利要求1至3中任一项所述的多肽用于检测对豚草花粉的过敏症或敏感性。

15.一种诊断个体中对豚草花粉的过敏症或敏感性的体外方法，所述方法包括由以下组成的步骤：

a)将如在权利要求1至3中任一项所述的多肽与个体的生物样品孵育；

b)检测所述多肽和来自所述个体的生物样品的IgE之间的免疫复合物的存在或不存在；

其中，所述多肽和来自所述个体的生物样品的IgE之间的免疫复合物的存在表明所述个体对豚草花粉敏感或对豚草花粉过敏。

16.一种诊断过敏症的试剂盒，该试剂盒包括：

a)如在权利要求1至3中任一项所述的多肽；和

b)刺血针；和/或

c)使用说明书。