[发明专利]催眠镇静剂的给药方案在审

专利信息
申请号: 201380050548.0 申请日: 2013-08-30
公开(公告)号: CN104768557A 公开(公告)日: 2015-07-08
发明(设计)人: 近藤真纪;许斐俊彦;佐藤重仁;土井松幸 申请(专利权)人: PAION英国有限公司
主分类号: A61K31/5517 分类号: A61K31/5517;A61K31/4468;A61K31/567;A61K45/00;A61P25/20
代理公司: 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 代理人: 唐伟杰
地址: 英国*** 国省代码: 英国;GB
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摘要:
搜索关键词: 催眠 镇静剂 药方
【权利要求书】:

1.药剂,其是催眠镇静剂,包含作为有效成分的3-[(4S)-8-溴代-1-甲基-6-(2-吡啶基)-4H-咪唑并[1,2-a][1,4]苯并二氮-4-基]丙酸甲基酯或其盐,其中有效成分的静脉内给药的给药速度是,约0.3mg至约40mg/小时/kg需要这种处理的患者的体重。

2.权利要求1记载的药剂,其中有效成分是3-[(4S)-8-溴代-1-甲基-6-(2-吡啶基)-4H-咪唑并[1,2-a][1,4]苯并二氮-4-基]丙酸甲基酯苯磺酸盐。

3.权利要求1或2记载的药剂,其用于全身麻醉的导入和/或维持。

4.权利要求3记载的药剂,其用于(1)全身麻醉的导入和维持,或(2)全身麻醉的导入。

5.权利要求3或4记载的药剂,其是在联用麻醉性镇痛剂和根据需要任选的肌肉松弛剂的情况下被使用的。

6.权利要求4记载的药剂,在静脉内给药开始后约180秒之内引起患者意识消失。

7.权利要求4记载的药剂,该药剂是用于全身麻醉的导入和维持,并且静脉内给药包括两个阶段的给药工序。

8.权利要求7记载的药剂,其中两个阶段的给药工序包括:用于全身麻醉导入的第1工序,所述第1工序的有效成分的静脉内给药的给药速度是约3mg至约40mg/小时/kg需要这种处理的患者的体重;以及用于全身麻醉的维持的第2工序,其中有效成分的静脉内给药的给药速度是约0.3mg至约2.5mg/小时/kg需要这种处理的患者的体重。

9.权利要求8记载的药剂,其中,在第1工序中,有效成分的静脉内给药的给药速度是约4mg至约30mg/小时/kg需要这种处理的患者的体重。

10.权利要求9记载的药剂,其中,在第1工序中,有效成分的静脉内给药的给药速度是约4mg,6mg,约8mg,约12mg,约21mg,或约30mg/小时/kg需要这种处理的患者的体重。

11.权利要求10记载的药剂,其中,在第1工序中,有效成分的静脉内给药的给药速度是约6mg或约12mg/小时/kg需要这种处理的患者的体重。

12.权利要求9记载的药剂,其中患者的年龄是20岁以上至65岁以下。

13.权利要求12记载的药剂,其中,在第1工序中,有效成分的静脉内给药的给药速度是约6mg,约12mg,约21mg,或约30mg/小时/kg需要这种处理的患者的体重。

14.权利要求13记载的药剂,其中,在第1工序中,有效成分的静脉内给药的给药速度是约6mg或约12mg/小时/kg需要这种处理的患者的体重。

15.权利要求9记载的药剂,其中患者的年龄是65岁以上。

16.权利要求15记载的药剂,其中,在第1工序中,有效成分的静脉内给药的给药速度是约4mg,约8mg,或约12mg/小时/kg需要这种处理的患者的体重。

17.权利要求15记载的药剂,其中,在第1工序中,有效成分的静脉内给药的给药速度是约6mg或约12mg/小时/kg需要这种处理的患者的体重。

18.权利要求8记载的药剂,其中,在第2工序中,有效成分的静脉内给药的给药速度是约0.4mg至约2mg/小时/kg需要这种处理的患者的体重。

19.权利要求18记载的药剂,其中患者的年龄是20岁以上至65岁以下。

20.权利要求19记载的药剂,其中,在第2工序中,有效成分的静脉内给药的给药速度是约0.8mg至约2mg/小时/kg需要这种处理的患者的体重。

21.权利要求19记载的药剂,其中,在第2工序中,有效成分的静脉内给药的给药速度是约0.4mg至约1mg/小时/kg需要这种处理的患者的体重。

22.权利要求19记载的药剂,其中,在第2工序中,有效成分的静脉内给药的给药速度为约1mg/小时/kg需要这种处理的患者的体重。

23.权利要求18记载的药剂,其中患者的年龄是65岁以上。

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