[发明专利]细胞外基质包封结构和方法

权利要求书

1.可重塑的包封结构，其包括：

由生物可重塑材料形成的囊，所述囊具有内部区域，所述内部区域配置成将一装置接纳于其内；

所述生物可重塑材料包括细胞外基质(ECM)组合物，所述ECM组合物包括至少第一ECM支架组分。

2.根据权利要求1所述的包封结构，其特征在于所述第一ECM支架支架组分包括哺乳动物组织，所述哺乳动物组织选自于由下述构成的组：小肠黏膜下层(SIS)、膀胱黏膜下层(UBS)、泌尿器官基底膜(UBM)、肝基底膜(LBM)、胃黏膜下层(SS)、来自动物来源的胶原蛋白、来自植物来源的胶原蛋白、来自细胞的培养物中的合成的细胞外基质、真皮细胞外基质、皮下细胞外基质、大肠细胞外基质、胎盘细胞外基质、装饰用细胞外基质、心脏细胞外基质和肺细胞外基质。

3.根据权利要求1所述的包封结构，其特征在于所述ECM组合物包括第二ECM支架组分，所述第二ECM支架组分包括哺乳动物组织，所述哺乳动物组织选自于由下述构成的组：小肠黏膜下层(SIS)、膀胱黏膜下层(UBS)、泌尿器官基底膜(UBM)、肝基底膜(LBM)、胃黏膜下层(SS)、来自动物来源的胶原蛋白、来自植物来源的胶原蛋白、来自细胞的培养物中的合成的细胞外基质、真皮细胞外基质、皮下细胞外基质、大肠细胞外基质、胎盘细胞外基质、装饰用细胞外基质、心脏细胞外基质和肺细胞外基质。

4.根据权利要求1所述的包封结构，其特征在于所述ECM组合物包括额外的生物活性剂组分。

5.根据权利要求4所述的包封结构，其特征在于所述生物活性剂组分包括生物活性剂。

6.根据权利要求5所述的包封结构，其特征在于所述生物活性剂包括生长因子，所述生长因子选自于由下述所构成的组：血小板衍生的生长因子(PDGF)、表皮生长因子(EGF)、转化生长因子α(TGF-α)、转化生长因子β(TGF-β)、成纤维细胞生长因子-2(FGF-2)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)、血管上皮生长因子(VEGF)、肝细胞生长因子(HGF)、胰岛素样生长因子(IGF)、神经生长因子(NGF)、血小板衍生的生长因子(PDGF)、肿瘤坏死因子α(TNA-α)、和胎盘生长因子(PLGF)。

7.根据权利要求5所述的包封结构，其特征在于所述生物活性剂包括细胞，所述细胞选自于由下述所构成的组：人类胚胎干细胞、胎儿细胞、胎儿心肌细胞、肌成纤维细胞、间质干细胞、自体移植的扩大心肌细胞、脂肪细胞、全能细胞、多能细胞、血干细胞、成肌细胞、成体干细胞、骨髓细胞、间充质细胞、胚胎干细胞、实质细胞、上皮细胞、内皮细胞、间皮细胞、成纤维细胞、肌成纤维细胞、成骨细胞、软骨细胞、外源细胞、内源性细胞、干细胞、造血干细胞、多能干细胞、骨髓来源的祖细胞、祖细胞、心肌细胞、骨骼肌细胞、未分化的细胞、多能祖细胞、单能祖细胞、单核细胞、心肌细胞、心脏成肌细胞、骨骼肌成肌细胞、巨噬细胞、毛细血管内皮细胞、异种细胞、和同种异体细胞。

8.根据权利要求5所述的包封结构，其特征在于所述生物活性剂包括壳聚糖。

9.根据权利要求4所述的包封结构，其特征在于所述生物活性剂组分包括药理学试剂，所述药理学试剂选自于由下述所构成的组：抗生素、抗真菌剂、抗病毒剂、抗疼痛剂、麻醉剂、镇痛药、甾体抗炎药、非甾体抗炎药、抗肿瘤药物、抗痉挛药、细胞-细胞外基质相互作用的调节剂、蛋白质、激素、酶和酶抑制剂、抗凝血剂、抗血栓形成剂、DNA、RNA、修饰的DNA和RNA、NSAID、DNA的抑制剂、多肽、寡核苷酸、多核苷酸、核蛋白、以及血管扩张剂。

10.根据权利要求9所述的包封结构，其特征在于所述药理学试剂包括他汀类药物，所述他汀类药物选自于由下述所构成的组：阿托伐他汀、西伐他汀、氟伐他汀、洛伐他汀、美伐他汀、匹伐他汀、普伐他汀、罗苏伐他汀和辛伐他汀。

11.根据权利要求1所述的包封结构，其特征在于所述装置包括医疗装置，所述医疗装置选自于由下述所构成的组：起搏器、心室辅助装置和生理传感器。