[发明专利]流感中的风险分层

权利要求书

1.用于检测IFI27基因产物的存在的至少一种药剂在制备组合物中的用途，其中所述组合物用于鉴定患有或被怀疑患有流感感染的患者中的临床风险，其中所述临床风险是由所述感染引起的需要住院、实施重症监护、生命支持治疗中的一项或多项的严重疾病的风险。

2.如权利要求1所述的用途，其中所述至少一种药剂是引物、抗体或探针。

3.如权利要求2所述的用途，其中所述引物或探针对选自以下的核酸序列具有特异性：SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:5、SEQ ID NO:6所示的序列。

4.如权利要求2所述的用途，其中所述组合物包含能够选择性扩增选自以下的核酸序列的正向和反向引物：SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:5、SEQ ID NO:6所示的序列。

5.如权利要求2所述的用途，其中所述组合物包含选自以下的一种或更多种核酸序列：SEQ ID NO:7(acctcatcagcagtgaccagt),SEQ ID NO:8(acatcatcttggctgctatgg),SEQ IDNO:9(TGCCTCGGGCAGCCT)和SEQ ID NO:10(TTGGTCAATCCGGAGAGTCC)。

6.如权利要求2所述的用途，其中所述组合物包含能够检测生物样品中干扰素α可诱导蛋白27(IFI27)基因产物的存在的多种药剂。

7.如权利要求2所述的用途，其中所述组合物包含能够特异性结合由IFI27基因序列编码的多肽的抗体。

8.如权利要求7所述的用途，其中所述抗体是对IFI27具有特异性的缀合抗体。

9.如权利要求7所述的用途，其中所述抗体是多克隆抗体。

10.如权利要求9所述的用途，其中所述多克隆抗体是兔多克隆抗体。

11.如权利要求7所述的用途，其中所述抗体是单克隆抗体。

12.如权利要求7所述的用途，其中所述抗体结合以下表位序列：MEASALTSSAVTSVAKVVRVASGSAVVLPLARIATVVIGGVVAVPMVLSAMGFTAAGIASSSIAAKMMSAAAIANGGGVASGSLVATLQSLGATGLSGLTKFILGSIGSAIAAVIARFY。

13.如权利要求7所述的用途，其中所述抗体能够选择性结合以下多肽：(i)包含SEQ IDNO:3所示的氨基酸序列的IFI27多肽，或(ii)包含SEQ ID NO:4所示的氨基酸序列的IFI27多肽。

14.如权利要求1所述的用途，其中所述组合物用于通过如下方法来鉴定患有或被怀疑患有流感感染的患者中的临床风险，所述方法包括确定来自所述患者的生物样品中的干扰素α可诱导蛋白27(IFI27)基因产物水平和将所确定的IFI27基因产物的水平与标准水平进行比较。

15.如权利要求14所述的用途，其中所述IFI27基因产物的标准水平表示没有临床风险，并且所述患者样品中与所述标准水平相比升高的IFI27基因产物的水平表示在所述患者中有临床风险。

16.如权利要求15所述的用途，其中所述标准水平是基于健康受试者、感染流感但无症状的受试者或感染流感但没有发展成严重疾病的受试者中的IFI27基因产物的水平。