[发明专利]用于诊断骨关节炎的方法

权利要求书

1.用于评估哺乳动物对象中的骨关节炎的方法，其包括测量所述对象的组织样品中选自下组之细胞因子的浓度：血小板衍生生长因子AB(PDGF-AB)、血小板衍生生长因子BB(PDGF-BB)和表皮生长因子(EGF)及其组合。

2.根据权利要求1所述的方法，其中所述细胞因子包括PDGF-AB。

3.根据权利要求1或权利要求2所述的方法，其中所述细胞因子包括PDGF-BB。

4.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述细胞因子包括EGF。

5.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述细胞因子包括多种选自所述组的细胞因子。

6.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述组织样品选自全血、血液级分、尿、唾液、滑液及其组合。

7.根据权利要求6所述的方法，其中所述组织样品是全血或全血级分。

8.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其还包括将所述细胞因子浓度与细胞因子参考水平相比较。

9.根据权利要求8所述的方法，其中所述细胞因子参考水平为在哺乳动物对象的群体中所述细胞因子之组织样品浓度的平均值或中位数。

10.根据权利要求9所述的方法，其中所述哺乳动物对象的群体是没有骨关节炎之对象的群体。

11.根据权利要求10所述的方法，其中所述组织样品是全血或血液级分，并且所述细胞因子参考水平包括全血浓度为约6ng/ml至约17ng/ml的PDGF-AB。

12.根据权利要求10或权利要求11所述的方法，其中所述组织样品是全血或血液级分，并且所述细胞因子参考水平包括全血浓度为约1.9ng/ml至约7ng/ml的PDGF-BB。

13.根据权利要求10至12中任一项所述的方法，其中所述组织样品是全血或血液级分，并且所述细胞因子参考水平包括全血浓度为约110ng/ml至约420ng/ml的EGF。

14.根据权利要求8至13中任一项所述的方法，其中将所述细胞因子参考水平中的细胞因子的浓度与放射造影指示相关联。

15.根据权利要求14所述的方法，其中所述放射造影指示选自关节间隙狭窄、骨赘的存在、软骨下硬化、软骨下囊肿及其组合。

16.根据权利要求8所述的方法，其中所述细胞因子参考水平是在测量时间之前的时间从所述对象中获得的组织样品中的所述细胞因子的浓度。

17.根据权利要求16所述的方法，其用于监测所述对象中的骨关节炎的进展，其中所述时间为至少约4周，或至少约3个月，或至少约6个月，或至少约一年之前。

18.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其用于诊断所述对象中的骨关节炎。

19.根据权利要求18所述的方法，其中所述对象具有选自以下的骨关节炎症状：关节疼痛、关节僵直、关节损伤、放射造影异常及其组合。

20.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其用于评估所述对象中的骨关节炎的严重程度。

21.根据权利要求20所述的方法，其中所述对象先前已经诊断为患有骨关节炎。

22.根据权利要求1、权利要求18或权利要求20所述的方法，其还包括将所述对象之组织样品中的细胞因子浓度与细胞因子参考水平相比较，并且基于所述比较的结果确定严重程度指数值。

23.根据权利要求19所述的方法，其中所述细胞因子参考水平是在测量时间之前的时间从所述对象中获得之组织样品中的所述细胞因子的浓度。

24.根据权利要求1所述的方法，其还包括在所述对象中进行关节的放射造影测量。

25.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述对象表现出骨关节炎症状。

26.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中使用酶联免疫吸附测定(ELISA)来测定所述浓度。

27.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述对象是人。